OR10Q1 抑制因子
常见的OR10Q1抑制剂包括但不限于姜黄素（CAS 458-37-7）、白藜芦醇（CAS 501-36-0）、表没食子儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5）、全反式维甲酸（CAS 302-79-4）和毛喉素（CAS 66575-29-9）。
OR10Q1抑制剂是一种化合物，可靶向并抑制嗅觉受体OR10Q1的活性，该受体属于G蛋白偶联受体（GPCR）超家族。OR10Q1是嗅觉受体家族中一个庞大而多样的成员，嗅觉受体在检测和处理气味分子方面发挥着重要作用，这是人类和动物嗅觉系统的基本功能。包括OR10Q1在内的GPCR通过与G蛋白相互作用，将细胞外信号转化为细胞内反应，从而在细胞内引发一连串信号传导事件。通过抑制OR10Q1，这些化合物阻止受体与其特定配体结合，从而调节通常由这些相互作用触发的嗅觉信号通路。从结构上讲，OR10Q1抑制剂通常包含功能基团，旨在与受体配体结合域中的关键残基进行特异性相互作用，阻止其激活。抑制剂可能具有选择性结合亲和力，使其能够特异性地靶向OR10Q1，而不会影响其他嗅觉或GPCR受体。这种选择性对于确保精确调节OR10Q1相关信号通路至关重要，因为OR10Q1可以在多种组织中表达，因此这些信号通路不仅与嗅觉感知有关。对OR10Q1抑制剂的研究通常集中在其分子对接特性、结构-活性关系以及受其影响的生化途径上。对OR10Q1的抑制作用有助于深入了解受体功能、更广泛的嗅觉信号传导机制以及受体-配体相互作用背后的化学特异性。这些研究有助于加深对GPCR家族中分子识别和信号转导的理解。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素可能会通过抑制NF-κB的激活来下调OR10Q1的表达，NF-κB是一种转录因子，可能参与OR10Q1基因的转录启动。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇（Resveratrol）可通过提高与OR10Q1启动子区域相关的组蛋白去乙酰化酶的水平来降低OR10Q1的表达，从而形成更致密的染色质状态并减少转录。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG可能会通过改变基因启动子区域内的DNA甲基化模式来降低OR10Q1的表达，从而抑制其转录活性。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
视黄酸可能通过与视黄酸受体结合而降低 OR10Q1 的表达，视黄酸受体与 OR10Q1 的启动子区域相互作用，抑制了 OR10Q1 的转录物。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
福斯可林可能会通过增加细胞内cAMP来下调OR10Q1的表达，从而激活蛋白激酶A（PKA）并导致转录因子的磷酸化，从而抑制OR10Q1基因的转录。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
丁酸钠可能会通过抑制组蛋白去乙酰化酶来降低OR10Q1的表达，从而导致组蛋白过度乙酰化，抑制OR10Q1基因座上转录活跃的染色质。 | ||||||
3,3′-Diindolylmethane | 1968-05-4 | sc-204624 sc-204624A sc-204624B sc-204624C sc-204624D sc-204624E | 100 mg 500 mg 5 g 10 g 50 g 1 g | ¥406.00 ¥722.00 ¥982.00 ¥4659.00 ¥7536.00 ¥734.00 | 8 | |
DIM 可通过改变雌激素受体介导的转录抑制机制（以 OR10Q1 基因启动子为目标）来降低 OR10Q1 的表达。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
酮康唑可能会通过减少类固醇激素的合成来抑制OR10Q1的表达，类固醇激素是OR10Q1基因转录的潜在上游调节因子。 | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | ¥3385.00 ¥5528.00 | 5 | |
双酚 A 可通过干扰维持 OR10Q1 基因转录所必需的荷尔蒙信号通路来降低 OR10Q1 的表达。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
地塞米松可能会抑制OR10Q1的表达，其作用机制是激活与OR10Q1启动子区域中的糖皮质激素反应元件结合的糖皮质激素受体，从而导致转录抑制。 | ||||||