OPA1抑制剂属于一种独特的化学类别,在科学研究领域引起了广泛关注。这些抑制剂是专门设计用来靶向OPA1蛋白活性的化合物,而OPA1蛋白在线粒体动力学中起着至关重要的作用。OPA1,全称为视神经萎缩1,是一种定位于线粒体内膜的GTP酶蛋白,参与维持线粒体的结构完整性,调节线粒体融合、嵴形态和整体线粒体功能。OPA1的功能在维持健康的线粒体网络中起着关键作用,因为它调节线粒体融合与分裂之间的平衡,最终影响能量生产、凋亡途径和细胞应激反应等方面。
OPA1抑制剂的开发需要对蛋白质的结构和功能有深入的理解。这些抑制剂被精心设计用来与OPA1蛋白的特定区域相互作用,旨在破坏其正常的GTP酶活性或其与其他蛋白质和脂质的关联。通过调节OPA1的功能,这些抑制剂能够影响线粒体动力学,导致线粒体形态和功能的改变。研究人员通常采用多种技术,如高通量筛选和基于结构的药物设计,来识别和优化OPA1抑制剂。鉴于OPA1在线粒体稳态中的重要作用,靶向该蛋白的抑制剂有望推进我们对线粒体生物学及其在各种生理和病理环境中影响的理解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Mdivi-1 | 338967-87-6 | sc-215291 sc-215291B sc-215291A sc-215291C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥745.00 ¥1399.00 ¥2775.00 ¥5145.00 | 13 | |
Mdivi-1 通过调节线粒体裂变的关键调控因子 Drp1,抑制线粒体裂变,促进线粒体融合,防止细胞凋亡,从而以 OPA1 为靶点。 | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
Dynasore 可抑制线粒体分裂和 Drp1 的 GTPase 活性,导致裂变减少,从而间接影响 OPA1 的动态和线粒体形态。 | ||||||
TRO 19622 | 22033-87-0 | sc-204356 sc-204356A | 10 mg 50 mg | ¥1320.00 ¥5178.00 | 1 | |
Olesoxime 可通过稳定 OPA1 同工酶之间的相互作用来促进线粒体融合,从而促进大型、相互连接的线粒体的形成,并保护细胞免受压力。 | ||||||
Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone | 555-60-2 | sc-202984A sc-202984 sc-202984B | 100 mg 250 mg 500 mg | ¥846.00 ¥1692.00 ¥2651.00 | 8 | |
间氯苯基腙(CCCP)会破坏线粒体内膜上的质子梯度,导致 OPA1 处理能力降低和线粒体融合能力受损。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
罗利普仑通过抑制 PDE4 间接影响 OPA1,导致 cAMP 水平升高,从而通过下游信号通路影响线粒体动力学。 | ||||||
Pseudolaric acid B | 82508-31-4 | sc-203221 sc-203221A | 100 µg 1 mg | ¥327.00 ¥835.00 | ||
假极性酸 B 可通过促进 OPA1 的寡聚化和抑制 Drp1 的活性来诱导线粒体融合,从而增强线粒体网络的形成。 | ||||||
15-Deoxy-δ12,14-Prostaglandin J2 | 87893-55-8 | sc-201262 sc-201262A | 1 mg 5 mg | ¥1557.00 ¥6092.00 | 5 | |
15-脱氧-Δ12,14-前列腺素 J2(15d-PGJ2)作为 OPA1 的调节剂,通过各种信号途径诱导线粒体融合并防止细胞凋亡。 | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥914.00 | 5 | |
来氟米特通过抑制 DHODH 影响线粒体动力学,导致嘧啶合成减少,并可能影响与 OPA1 相关的线粒体融合途径。 |