Olr733抑制剂是一类有趣的化合物,主要研究它们在调节Olr733受体活性方面的作用。Olr733受体属于嗅觉受体家族,是一种G蛋白偶联受体(GPCR),在化学感受系统中发挥着重要作用,特别是在气味分子的检测方面。这些抑制剂的特点是能够与Olr733受体结合,从而改变其构象并阻止其与天然配体相互作用。这种相互作用对于理解嗅觉信号在分子水平上的调节方式至关重要。对Olr733抑制剂的研究涉及多种方法,包括计算建模、结构-活性关系(SAR)分析和体外检测,以阐明其结合机制和功效。从结构上看,Olr733抑制剂可以有很大的差异,但它们通常具有能够与Olr733受体的结合位点进行特异性相互作用的特点。这种特异性通常是通过疏水基团、芳香环以及氢键供体和受体的存在来实现的,它们与受体的活性位点互补。X射线晶体学和核磁共振(NMR)光谱等先进分析技术被用于表征原子级别的结合相互作用,从而深入了解这些抑制剂的分子动力学。此外,Olr733抑制剂的合成涉及复杂的有机化学过程,旨在优化其效力和选择性。通过研究这些化合物,研究人员对嗅觉信号通路和受体-配体相互作用的分子复杂性有了更深入的了解,从而为更广泛的感官生物学和受体药理学领域做出了贡献。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
MEK 抑制剂,可能会破坏 MAPK/ERK 信号转导,影响细胞增殖和存活。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂,可影响 NF-kB 信号传导并诱导癌细胞凋亡。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂,可能会破坏慢性髓性白血病的异常蛋白信号传导。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
JAK1/2 抑制剂,可抑制涉及骨髓增生性疾病的细胞因子信号转导。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,可抑制血管生成和肿瘤细胞增殖。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
免疫调节药物,可能会干扰 TNF-α 的产生和血管生成。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 1 | |
MET、VEGFR2 和 RET 抑制剂,可能会影响肿瘤生长和血管生成途径。 | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥2008.00 ¥7311.00 ¥18694.00 | 3 | |
多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可抑制血管内皮生长因子受体和其他生长因子受体。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
CDK4/6 抑制剂,可能会破坏乳腺癌的细胞周期进展。 |