Olr554抑制剂是一类特殊的化合物,其特点是能够调节嗅觉受体家族成员Olr554受体的活性。嗅觉受体(如Olr554)是一大类G蛋白偶联受体(GPCR),主要参与气味探测,但也在其他生理过程中发挥作用。Olr554抑制剂的独特结构使其能够与Olr554受体的结合位点相互作用,从而可能影响其构象状态和信号通路。这些化合物通常是专为精确嵌入受体结合口袋而设计的小分子,通常利用关键的氨基酸残基形成稳定的相互作用。Olr554抑制剂的设计和合成需要对受体的三维结构有深入的了解,还需要掌握受体与配体相互作用的结合动力学。Olr554抑制剂的开发涉及多种方法,包括基于结构的药物设计、高通量筛选以及分子建模技术,以预测不同的化学修饰如何增强抑制剂对Olr554受体的亲和力和选择性。研究人员还研究了这些抑制剂的物理化学性质,例如溶解度、稳定性和渗透性,这些性质对于抑制剂在生理条件下与Olr554受体有效相互作用至关重要。此外,对结合的动力学和热力学进行详细研究对于了解抑制剂在调节受体功能方面的效力和功效至关重要。通过探索不同的化学骨架并优化官能团,科学家们旨在开发具有高特异性和最小脱靶效应的Olr554抑制剂,这对于其在各种研究环境中的应用至关重要。对Olr554抑制剂的持续研究不断扩展我们对GPCR调节的认识,以及嗅觉受体在非嗅觉组织中的更广泛影响。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
抑制BCR-ABL和c-KIT酪氨酸激酶,可能影响相关信号传导通路中的蛋白质。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
抑制多种激酶,可能影响细胞信号和生长途径中的蛋白质。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可影响参与血管生成和肿瘤生长的蛋白质。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶,可能影响表皮生长因子受体信号通路中的蛋白质。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
表皮生长因子受体和 HER2 的双重抑制剂,可能影响相关信号通路中的蛋白质。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
抑制血管内皮生长因子受体,可能影响参与血管生成和肿瘤生长的蛋白质。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
抑制血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体和 RET 酪氨酸激酶,可能会影响这些通路中的蛋白质。 | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | ¥52631.00 | ||
抑制表皮生长因子受体、HER2 和 HER4,可能会影响这些信号通路中的蛋白质。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 1 | |
抑制 MET、血管内皮生长因子受体(VEGFR)和 RET,可能影响多种信号通路中的蛋白质。 |