Olr419抑制剂是一类化合物,专门针对并调节Olr419受体的功能,该受体属于嗅觉受体(OR)家族。嗅觉受体是一类庞大而多样的G蛋白偶联受体(GPCR),主要作用是检测气味分子。然而,它们的作用并不局限于嗅觉上皮细胞,它们还存在于各种非嗅觉组织中,在细胞信号传导通路中发挥多种作用。Olr419抑制剂通过与Olr419受体结合发挥作用,有效阻断或改变其天然配体激活受体的能力。这种抑制作用可导致一系列下游效应,影响细胞内信号传导机制,如环磷酸腺苷(cAMP)水平、钙离子动员和其他第二信使系统。Olr419抑制剂的设计和合成需要对受体的结构和功能有深入的了解。这些抑制剂通常是能够进入Olr419受体结合口袋的小分子,能够有效地与天然配体竞争或取代天然配体。结构研究,如X射线晶体学和分子建模,对于阐明Olr419与其抑制剂之间的结合相互作用至关重要。此外,Olr419抑制剂的开发通常涉及优化其特异性和亲和力,以确保它们选择性地靶向Olr419受体,而不影响嗅觉受体家族的其他成员或无关的GPCR。这种选择性对于准确剖析Olr419在各种组织中的生理和生化作用以及探索嗅觉受体在非嗅觉系统中的更广泛影响至关重要。因此,对Olr419抑制剂的研究是嗅觉研究、分子药理学和化学生物学之间有趣的交叉点,有助于深入了解嗅觉受体除传统感官作用外的多种功能。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | ¥869.00 ¥4603.00 | 1 | |
β-1肾上腺素能受体拮抗剂,可间接调节 GPCR 信号传导,从而可能影响 Olr419。 | ||||||
Chlorthalidone | 77-36-1 | sc-207427 | 25 mg | ¥2742.00 | 1 | |
利尿剂,可能会通过调节液体和电解质平衡间接影响 GPCR 信号,从而影响 Olr419。 | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | ¥451.00 | ||
环利尿剂,可能通过利尿作用间接影响 GPCR 信号,影响 Olr419。 | ||||||
Hydrochlorothiazide | 58-93-5 | sc-207738 sc-207738A sc-207738B sc-207738C sc-207738D | 5 g 25 g 50 g 100 g 250 g | ¥609.00 ¥2651.00 ¥3678.00 ¥6216.00 ¥10932.00 | ||
噻嗪类利尿剂可通过利尿作用间接影响 GPCR 信号,从而影响 Olr419。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
血管紧张素 II 受体阻断剂可能会间接影响 GPCR 信号,从而对 Olr419 产生潜在影响。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
非选择性β-肾上腺素能受体拮抗剂,可改变 GPCR 信号传导,可能对 Olr419 产生影响。 | ||||||
Ramipril | 87333-19-5 | sc-205833 sc-205833A sc-205833B sc-205833C sc-205833D | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | ¥1974.00 ¥2708.00 ¥4028.00 ¥8112.00 ¥13866.00 | 1 | |
ACE 抑制剂可能会通过影响肾素-血管紧张素系统间接影响 GPCR 信号,从而影响 Olr419。 | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | ¥801.00 ¥1038.00 | 8 | |
血管紧张素 II 受体阻断剂可间接调节 GPCR 信号,影响 Olr419。 | ||||||
Valsartan | 137862-53-4 | sc-220362 sc-220362A sc-220362B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥440.00 ¥1015.00 ¥1354.00 | 4 | |
血管紧张素 II 受体拮抗剂,可能会间接影响 GPCR 信号,从而影响 Olr419。 |