Olr367抑制剂是一种特殊类别的化合物,旨在与Olr367受体相互作用,后者是一种属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族的特定嗅觉受体。GPCR是整合膜蛋白,通过将细胞外信号转化为细胞内反应,在各种生理过程中发挥关键作用。Olr367受体是鼻上皮中发现的众多嗅觉受体之一,主要参与气味分子的检测。这些受体属于嗅觉受体大家庭的一部分,有助于嗅觉的复杂过程。Olr367抑制剂是一种能够与Olr367受体高度特异性结合的分子,能够有效阻止其响应某些气味的能力。这种抑制过程通常是通过竞争性结合实现的,其中抑制剂模仿天然配体的结构,阻止受体发生信号传导所需的构象变化。对Olr367抑制剂的研究为嗅觉感知背后的分子机制提供了宝贵的见解。通过研究这些抑制剂与Olr367受体的相互作用,研究人员可以更深入地了解受体的结构-活性关系(SAR)。这包括确定参与配体结合和受体活化的关键氨基酸残基,以及阐明受体在结合过程中的构象动态。此外,Olr367抑制剂是研究Olr367受体在嗅觉信号网络中功能的重要工具。通过选择性抑制该受体,可以分析其对嗅觉编码、受体-配体特异性以及气味信号处理的整体架构的贡献。这些研究收集的信息可以进一步丰富我们对GPCR功能和感官知觉分子基础的理解,并揭示受体结构和功能之间的复杂相互作用。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | ¥2177.00 ¥5754.00 ¥12094.00 | 4 | |
抑制多种受体酪氨酸激酶,可能会破坏血管生成和肿瘤细胞增殖。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
CDK4/6 抑制剂,有可能阻止癌细胞的细胞周期进程。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、表皮生长因子受体(PDGFR)和 KIT,可能会破坏血管生成和肿瘤生长。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
JAK1/2 抑制剂,可调节涉及骨髓增生性疾病的细胞因子信号转导。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
BCL-2 抑制剂,可诱导癌细胞凋亡。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
CDK4/6 抑制剂,有可能阻止激素受体阳性乳腺癌的细胞周期。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
BCR-ABL 抑制剂,可能对慢性髓性白血病有效。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
BRAF 抑制剂,可能对 BRAF 突变的黑色素瘤有效。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
BTK 抑制剂,可能会影响 B 细胞恶性肿瘤的信号转导。 |