Olr22 激活剂包括一系列主要针对 G 蛋白偶联受体(GPCR)调节和相关途径的分子。像 Olr22 这样的嗅觉受体属于 GPCR 家族,它们的激活通常取决于气味分子的特异性结合。在没有直接气味激活剂的情况下,可以考虑使用其他影响 GPCR 信号转导的化学物质进行潜在激活。实现这一目的的核心机制之一是通过调节细胞内 cAMP 水平。像佛司可林(Forskolin)这样的化合物可以激活腺苷酸环化酶,提高 cAMP 水平,从而间接刺激像 Olr22 这样的 GPCR。同样,PDE 抑制剂 IBMX 可维持 cAMP 水平的升高,从而进一步促进 GPCR 的激活。
清单中的其他化合物,包括异丙肾上腺素、L-741,626 和安乃近,都是特定 GPCR 的直接激动剂或拮抗剂。虽然它们不会直接激活 Olr22,但其作用方法为了解影响 Olr22 的潜在机制提供了基础。此外,这些分子与 GPCR(无论是肾上腺素能受体、多巴胺受体还是大麻素受体)的相互作用展示了 GPCR 信号传递的复杂性。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX抑制磷酸二酯酶(PDE),防止cAMP降解。通过维持较高的细胞内cAMP水平,可以增强GPCR信号通路(如Olr22的信号通路),使其对激活气味更敏感。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素受体激动剂,激活这些受体并增加细胞内cAMP含量,可以为附近的GPCR(如Olr22)在遇到气味时提供更有利的环境。 | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | ¥1049.00 ¥4016.00 | 13 | |
通过抑制腺苷酸环化酶,SQ 22536 降低了 cAMP 水平。这可能会导致其他途径或受体(包括 Olr22)的代偿性上调,以维持细胞的平衡。 | ||||||
Picrotoxin | 124-87-8 | sc-202765 sc-202765A sc-202765B | 1 g 5 g 25 g | ¥745.00 ¥3159.00 ¥14667.00 | 11 | |
作为GABA受体拮抗剂,苦毒素对GABA信号的调节可能会间接影响神经递质信号的平衡。当特定的气味出现时,这种变化可能会改变细胞环境,从而有利于Olr22的激活。 | ||||||
Almorexant | 871224-64-5 | sc-507322 | 10 mg | ¥3723.00 | ||
作为食欲素受体拮抗剂,Almorexant对食欲素通路的影响可能会间接促进Olr22对激活气味更敏感的状态,这是由于GPCR通路之间的交叉作用。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
育亨宾是α-2肾上腺素受体的拮抗剂。它对肾上腺素信号的调节可以间接地塑造一个细胞环境,在这种环境中,Olr22更容易在接触气味物质时激活。 | ||||||
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 1 | |
作为A2A腺苷受体的拮抗剂,ZM 241385对嘌呤信号的调节可间接导致Olr22对激活气味剂反应更灵敏的细胞环境。 |