Olr1642抑制剂是一种化学类别,其定义是能够选择性抑制Olr1642受体功能的物质,该受体是嗅觉受体家族的一员。嗅觉受体主要通过检测气味分子发挥作用,是广泛存在于嗅觉上皮的G蛋白偶联受体(GPCR)。Olr1642受体与其他嗅觉受体一样,具有高度保守的七次跨膜结构域,这是GPCR的典型特征,使其能够与特定配体相互作用。Olr1642的抑制剂通常是设计或发现的小有机分子,能够与该受体高度特异性结合,有效阻断受体参与正常配体结合过程的能力。这种抑制作用会导致受体信号传导通路发生变化,而受体信号传导通路对于理解受体在嗅觉之外的生理作用至关重要,尤其是在非嗅觉组织中,此类受体正日益受到研究。Olr1642抑制剂的开发涉及识别这些分子中可与受体活性位点有效相互作用的关键结构基序。这些抑制剂通常采用基于结构的药物设计(SBDD)方法进行设计,通过计算模型筛选和优化潜在的抑制化合物。这些抑制剂发挥功效的关键在于其选择性,即它们应与Olr1642受体相互作用,而不影响其他密切相关的嗅觉受体。实现这种选择性通常需要对受体的结合口袋以及决定配体识别和结合的分子相互作用有深入的了解。对Olr1642抑制剂的研究仍在继续,为受体-配体相互作用以及GPCR调节在细胞信号通路中的更广泛影响提供了宝贵的见解。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂,可能会破坏蛋白质降解途径。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
MEK 抑制剂,可能会干扰 MAPK/ERK 信号通路。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂可能会影响 B 细胞受体信号传导。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 1 | |
MET、VEGFR2 和 RET 抑制剂,可能会破坏细胞增殖和血管生成。 | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | ¥970.00 | ||
表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,可能对肺癌中的 T790M 突变有效。 | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | ¥3610.00 ¥4851.00 | 3 | |
多种激酶抑制剂,可抑制血管生成和肿瘤发生。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
JAK1 和 JAK2 抑制剂,可能会影响细胞因子和生长因子信号转导。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,可抑制血管生成。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
免疫调节药物,可能影响 TNF-α 的产生和血管生成。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
BCL-2 抑制剂,可诱导癌细胞凋亡。 |