Olr158抑制剂是一类特殊的化合物,专门用于靶向和抑制Olr158受体,后者是G蛋白偶联受体(GPCR)超家族中嗅觉受体家族的一员。包括Olr158在内的这些嗅觉受体在气味分子的检测和转导中发挥着关键作用,气味分子是构成嗅觉的化学信号。Olr158受体通过与特定的气味配体结合来发挥作用,从而启动一系列细胞内信号传导,最终激活负责感知各种气味的神经通路。Olr158抑制剂通过结合受体来干扰这一过程,从而阻止其天然配体激活受体。这种抑制作用可以通过在受体活性位点直接竞争(天然配体通常会结合在此处)或通过与诱导构象变化的全变位点相互作用来实现,从而有效降低受体的功能活性。Olr158抑制剂的开发涉及详细而系统的方法,专注于优化各种化学性质,如结合亲和力、选择性和稳定性。研究人员经常使用分子建模和对接模拟来预测这些抑制剂与Olr158受体的相互作用,从而确定潜在的结合位点并设计能够有效阻断受体活性的化合物。对大量化学库进行高通量筛选是识别对Olr158具有良好抑制作用的先导化合物的另一个关键步骤。一旦确定了这些先导化合物,便会对它们进行结构-活性关系(SAR)研究,通过优化其化学结构来增强其效力、选择性和整体稳定性,同时尽量减少对其他类似受体的脱靶效应。这一优化过程可能涉及修改核心化学支架或改变官能团,以改善与受体的相互作用。此外,我们还仔细考虑了溶解度、亲脂性和代谢稳定性等特性,以确保这些抑制剂能够在生理条件下有效发挥作用。通过这一细致的开发过程,Olr158抑制剂为嗅觉受体功能的分子机制提供了宝贵的见解,并有助于更广泛地了解GPCR介导的信号转导,特别是在感觉知觉和嗅觉信号方面。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
β-肾上腺素能激动剂可调节 GPCR 通路,从而对 Olr158 产生潜在影响。 | ||||||
Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | ¥1354.00 ¥3103.00 ¥4287.00 ¥7559.00 ¥15795.00 ¥33846.00 | 12 | |
胆碱能激动剂,可能会影响 GPCR 信号传递,间接影响 Olr158。 | ||||||
Pilocarpine | 92-13-7 | sc-479256 | 100 mg | ¥2821.00 | 1 | |
毒蕈碱胆碱能受体激动剂,可能间接影响 GPCR 通路,包括 Olr158。 | ||||||
Bromocriptine | 25614-03-3 | sc-337602A sc-337602B sc-337602 | 10 mg 100 mg 1 g | ¥632.00 ¥2933.00 ¥6273.00 | 4 | |
多巴胺激动剂,可影响多巴胺能通路并间接影响 Olr158。 | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | ¥7897.00 | ||
羟色胺受体拮抗剂可间接影响 GPCR 通路,包括 Olr158。 | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | ¥2256.00 | 2 | |
抗胆碱能药物可改变 GPCR 信号通路,从而可能影响 Olr158。 | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | ¥1986.00 | ||
肾上腺素能受体拮抗剂,可能会改变 GPCR 网络并间接影响 Olr158。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
β-肾上腺素能拮抗剂可能会调节 GPCR 的活性,从而对 Olr158 产生潜在影响。 |