Olr1398抑制剂是一种特殊类别的化合物,专门用于靶向和抑制Olr1398受体,后者是G蛋白偶联受体(GPCR)超家族中嗅觉受体家族的一员。这些受体是嗅觉系统的关键组成部分,负责检测和解释各种气味分子,从而感知不同的气味。Olr1398抑制剂通过与受体的活性位点结合发挥作用,天然气味分子通常会与该位点结合,或者与影响受体活性的变构位点相互作用。这种结合作用阻止了受体发生启动细胞内信号传导通路所需的构象变化。通过阻断这些过程,Olr1398抑制剂有效地破坏了受体传递嗅觉信号的能力,从而抑制了其在嗅觉感知处理中的作用。这些抑制剂的设计和开发通常涉及对Olr1398受体的详细结构研究,利用X射线晶体学、分子建模和冷冻电子显微镜等先进技术。这些研究为了解受体的结合口袋和其他结构特征提供了重要信息,从而能够开发出高度特异于Olr1398受体并有效调节其活性的抑制剂。从化学角度而言,Olr1398抑制剂具有多种分子结构,反映了设计过程中所采用的多种合成策略。这些化合物包括容易穿透细胞膜的小分子亲脂性分子,以及需要复杂合成方法才能达到最佳结合亲和力和特异性的较大、较复杂结构。Olr1398抑制剂的合成通常涉及多个有机化学步骤,包括构建分子框架和加入功能基团,以增强化合物与受体的相互作用。合成完成后,这些抑制剂将采用核磁共振(NMR)光谱、质谱和高性能液相色谱(HPLC)等多种分析技术进行严格的表征。这些方法用于确保化合物的结构完整性、纯度和抑制效力。Olr1398抑制剂的研究对于增进我们对嗅觉受体功能的具体机制以及小分子如何调节其活性的理解非常重要。此外,这项研究有助于拓宽GPCR调节领域,为感官知觉的分子过程提供宝贵的见解,特别是嗅觉。通过加深对嗅觉受体如何运作以及如何进行选择性靶向的认识,科学家们可以探索感官系统研究的新途径以及控制感官系统的复杂生化途径。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | ¥835.00 ¥1343.00 | 33 | |
表皮生长因子受体抑制剂,可通过靶向表皮生长因子受体酪氨酸激酶阻碍某些癌症的细胞信号传导。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
靶向血管内皮生长因子和表皮生长因子受体,可影响血管生成和肿瘤细胞增殖。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
MEK 抑制剂可能会破坏 MAPK/ERK 通路,影响特定癌症的细胞生长。 | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | ¥970.00 | ||
靶向具有 T790M 突变的表皮生长因子受体,可能抑制表皮生长因子受体介导的信号通路。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
JAK1 和 JAK2 抑制剂可影响骨髓纤维化的细胞因子信号转导和免疫反应。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
表皮生长因子受体和 HER2 的双重抑制剂,可破坏乳腺癌的信号通路。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
靶向 BCR-ABL 酪氨酸激酶,可抑制慢性髓性白血病的细胞生长。 | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | ¥3610.00 ¥4851.00 | 3 | |
多激酶抑制剂,可影响结直肠癌的细胞信号传导和血管生成。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
抑制布鲁顿酪氨酸激酶,可能会影响 B 细胞恶性肿瘤的细胞增殖。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
CDK4/6 抑制剂,可阻碍某些乳腺癌的细胞周期进展。 |