Date published: 2025-10-10

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Olfr769 抑制因子

常见的 Olfr769 抑制剂包括但不限于地尔硫卓 CAS 42399-41-7、维拉帕米 CAS 52-53-9、硝苯地平 CAS 21829-25-4、氨氯地平 CAS 88150-42-9 和异雷地平 CAS 75695-93-1。

Olfr769 是一种嗅觉受体,属于家鼠嗅觉系统中广泛的 G 蛋白偶联受体(GPCR)家族。与其他嗅觉受体一样,Olfr769 在气味分子的检测和转导过程中发挥着关键作用,这是嗅觉的基本过程。该受体在一个复杂的信号传递机制中运行,在与特定气味物质结合后启动神经元反应。这种反应是通过激活 G 蛋白介导的,而 G 蛋白又会触发各种细胞内信号级联。Olfr769 的结构以七个跨膜结构域为特征,这是 GPCR 的标志,有利于它与气味分子的相互作用以及随后的信号转导过程。

鉴于 GPCR 信号网络错综复杂,可以通过间接途径来调节或抑制 Olfr769 的功能。所列的化学抑制剂(主要是钙通道阻滞剂)是间接影响 Olfr769 活性的一种策略方法。钙离子在许多细胞过程中发挥着至关重要的作用,包括参与 GPCR 信号转导的过程。通过改变钙离子流入和细胞内钙离子水平,这些抑制剂可以影响 GPCR 信号转导的整体动态。这包括 G 蛋白激活和细胞内信号级联的潜在变化,而这对嗅觉受体的正常功能至关重要。通过这些途径间接调节 Olfr769 凸显了细胞信号机制的相互关联性。它强调了利用这些受体运行的更广泛信号网络对感官知觉进行定向干预的潜力。因此,了解影响 GPCR 功能的辅助途径和分子并将其作为靶点,可以深入了解对 Olfr769 等嗅觉受体的调控,为探索复杂的感官知觉和相关细胞过程开辟道路。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Diltiazem

42399-41-7sc-204726
sc-204726A
1 g
5 g
¥2358.00
¥5235.00
4
(1)

地尔硫卓是一种钙通道阻滞剂,可调节钙离子流入。通过改变细胞内钙离子水平,它间接影响GPCR信号传导,并可能通过G蛋白激活的变化影响嗅觉受体的活性。

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
¥4140.00
(0)

钙通道拮抗剂维拉帕米可调节钙依赖性过程。其作用可通过影响细胞内信号级联间接调节GPCR介导的途径,包括嗅觉受体的途径。

Nifedipine

21829-25-4sc-3589
sc-3589A
1 g
5 g
¥654.00
¥1918.00
15
(1)

硝苯地平是一种具有血管扩张作用的钙通道阻滞剂。它可通过改变钙依赖性信号传导机制间接影响GPCR功能,包括嗅觉受体,而钙依赖性信号传导机制对于GPCR的激活至关重要。

Amlodipine

88150-42-9sc-200195
sc-200195A
100 mg
1 g
¥824.00
¥1839.00
2
(1)

氨氯地平是一种钙通道阻滞剂,可影响血管平滑肌张力。它对钙信号通路的影响可间接调节 GPCR(包括嗅觉受体)的活性。

Isradipine

75695-93-1sc-201467
sc-201467A
10 mg
50 mg
¥970.00
¥3588.00
1
(1)

伊拉地平是一种钙通道拮抗剂,会影响血管张力。通过调节钙依赖性信号传导,它可以间接影响GPCR活性,从而可能影响嗅觉受体的功能。

Felodipine

72509-76-3sc-201483
sc-201483A
10 mg
50 mg
¥1004.00
¥2459.00
1
(1)

非洛地平是一种钙通道阻滞剂,用于降低血压。它对钙信号传导的作用可以间接影响GPCR介导的信号传导过程,从而影响嗅觉受体的活性。

Nicardipine hydrochloride

54527-84-3sc-202731
sc-202731A
1 g
5 g
¥361.00
¥914.00
5
(2)

尼卡地平是一种具有血管扩张特性的钙通道阻滞剂。它对钙信号传导途径的调节会间接影响GPCR的功能,从而可能影响嗅觉受体的活性。

trans Lacidipine

103890-78-4sc-213066
10 mg
¥1726.00
(0)

拉西地平是一种钙通道拮抗剂,会影响血管平滑肌的张力。它对钙信号的调节会间接影响GPCR的功能,从而可能影响嗅觉受体的活性。

Nitrendipine

39562-70-4sc-201466
sc-201466A
sc-201466B
50 mg
100 mg
500 mg
¥1207.00
¥1771.00
¥5066.00
6
(1)

尼群地平是一种钙通道阻滞剂,用于控制高血压。它对钙信号通路的影响可间接影响 GPCR(包括嗅觉受体)的功能。