Olfr57是嗅觉受体家族的一员,在嗅觉信号的识别和转导中发挥着关键作用,有助于复杂的气味感知过程。作为一种 G 蛋白偶联受体(GPCR),Olfr57 在结构上与神经递质和激素受体相似,利用 7 个跨膜结构域来促进气味信号的识别和转导。
对 Olfr57 的潜在抑制涉及到针对与其功能相关的特定信号通路。甲基乌头碱和 CNQX 作为受体拮抗剂,分别破坏了胆碱能和谷氨酸能信号通路,导致 Olfr57 的表达和功能发生改变。碘乙酸和丹曲林等抑制剂分别通过调节糖酵解和钙稳态间接影响 Olfr57。PD 98059和PP2作为途径特异性抑制剂,可破坏MAPK/ERK和Src激酶信号级联,影响Olfr57的表达和功能。此外,阿米替林、硝氟米特酸、KN-93、奎宁、Latrunculin A 和 GW 5074 等化合物以各种细胞过程为靶点,包括单胺能信号传导、氯离子通道活性、CaMKII 信号传导、钾通道活性、肌动蛋白动力学和 c-Raf 信号传导,从而导致 Olfr57 的表达和功能改变。总之,Olfr57的潜在抑制作用涉及一系列针对与嗅觉信号转导相关的特定生化和细胞途径的化学抑制剂。这些抑制剂为了解和控制 Olfr57 在复杂的气味感知过程中的功能提供了启示。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
c-Raf抑制剂通过MAPK/ERK途径影响Olfr57。GW 5074破坏MAPK/ERK信号级联,导致Olfr57的表达和功能改变,这是通路抑制的下游结果。 |