Olfr356 抑制剂通过不同的分子相互作用和信号机制发挥作用,最终抑制受体的功能活性。某些抑制剂通过调节嗅觉神经元内次级信使的浓度来实现这一目的。特定环核苷酸的积累会导致激酶被激活,使受体磷酸化,从而降低其对气味的敏感性。其他抑制剂则直接与 Olfr356 或其相关离子通道结合,改变受体的构象,阻止信号转导的启动,从而施加影响。此外,特定金属离子的应用可使受体稳定在非活性状态,或干扰受体与其信号伙伴相互作用的能力,从而抑制其活性。
除了受体的直接相互作用外,一些抑制剂还通过改变神经元的兴奋性和神经递质的释放来间接削弱 Olfr356 的功能,而兴奋性和神经递质的释放对受体的信号传导能力至关重要。例如,局麻药对电压门控钠通道的阻断会导致神经元发射减弱,从而导致受体信号传导能力下降。其他抑制剂通过改变调节细胞内信号通路的分子水平来影响这些通路,从而导致受体反应减弱。此外,特定受体的拮抗剂可以调节细胞内的信号环境,通过影响与该嗅觉受体相关的下游信号级联,间接导致抑制 Olfr356 的活性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥1286.00 ¥1974.00 ¥2933.00 ¥4084.00 ¥6961.00 ¥12715.00 | ||
这种环状核苷酸是一种次级信使,可通过改变细胞内信号级联来下调 Olfr356 的活性。cAMP 水平的升高会导致蛋白激酶 A(PKA)被激活,从而使嗅觉受体磷酸化和脱敏,从而降低它们对气味的反应。 | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | ¥508.00 ¥1354.00 ¥2087.00 | 3 | |
众所周知,铜离子会结合并阻断嗅觉受体。对于 Olfr356 而言,铜离子的结合可导致构象变化,从而阻止气味剂的结合和随后的信号转导,有效抑制其功能。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
锌离子可作为嗅觉受体的异位抑制剂。通过与不同的位点结合,锌离子可以稳定受体的非活性构象或干扰受体与信号转导成分相互作用的能力,从而抑制 Olfr356 的功能活性。 | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥869.00 ¥1151.00 ¥1839.00 ¥3915.00 ¥6329.00 | 1 | |
一种苦味化合物,已被证明可以调节 G 蛋白偶联受体的活性。通过竞争性结合或异位调节,奎宁可改变 Olfr356 或其相关 G 蛋白的构象,从而降低其敏感性和活性。 | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | ¥1061.00 ¥1952.00 ¥2877.00 ¥4772.00 | 26 | |
已知辣椒素能刺激香草受体,通过诱导钙离子流入嗅觉神经元,间接影响Olfr356的活性。这种钙离子流入会使嗅觉受体对特定气味的反应变得迟钝和降低。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
这种化合物能够调节各种G蛋白偶联受体。氯喹通过与受体的配体结合域结合,阻止其与特定气味分子相互作用并随后进行信号转导,从而抑制Olfr356。 | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
可抑制电压门控钠通道,而电压门控钠通道对于神经元动作电位的产生至关重要。这种抑制作用可导致表达Olfr356的嗅觉受体神经元的神经元活性降低,从而减少其功能性信号。 | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥2764.00 | 13 | |
这种多阳离子染料可以阻断钙通道,从而通过阻止嗅觉神经元内由钙介导的信号事件间接影响 Olfr356 的活性,而钙介导的信号事件对于受体的信号转导至关重要。 | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | ¥587.00 ¥970.00 | 6 | |
这可以调节G蛋白偶联受体的功能。通过改变前列腺素水平,布洛芬可以影响与Olfr356相关的细胞内信号转导通路,从而降低受体的活性。 | ||||||
Rimonabant | 168273-06-1 | sc-205491 sc-205491A | 5 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1805.00 | 15 | |
一种选择性大麻素受体拮抗剂,可影响各种 G 蛋白偶联受体。Rimonabant 可通过改变细胞内信号环境,特别是通过调节 cAMP 水平和影响下游信号级联来抑制 Olfr356 的活性。 |