Olfr251抑制剂是一类化合物,专门针对并抑制Olfr251蛋白的活性,该蛋白属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族。Olfr251与嗅觉受体家族的其他成员一样,参与检测环境中的气味分子,通过启动信号传导通路感知气味,在嗅觉系统中发挥着至关重要的作用。这些受体嵌入位于鼻上皮中的嗅觉神经元膜中,与特定的气味分子相互作用。当与气味分子结合时,Olfr251会发生构象变化,激活细胞内信号级联。这种级联最终会产生电信号,并传递到大脑,被解读为一种独特的味道。Olfr251的抑制剂是设计用于与受体的气味结合位点或其他关键功能区域结合的小分子,从而阻断受体与其天然配体相互作用的能力。这种抑制作用会破坏受体的正常功能,使其无法触发嗅觉感知所必需的下游信号传导事件。Olfr251抑制剂的开发需要对受体的结构和功能特性有深入的了解。研究人员通常采用高通量筛选技术来确定具有抑制Olfr251潜力的初始先导化合物。然后通过结构-活性关系(SAR)研究对这些先导化合物进行优化,包括改进其化学结构,以增强与受体结合部位的亲和力、特异性和稳定性。Olfr251抑制剂的化学结构多种多样,通常具有促进与受体强相互作用的功能基团,如氢键、疏水接触和范德华力。先进的结构生物学技术,包括X射线晶体学和核磁共振(NMR)光谱学,被用于可视化这些原子级别的相互作用,为这些抑制剂的设计和优化提供了宝贵的见解。实现高选择性是开发Olfr251抑制剂的关键目标,确保这些化合物专门针对Olfr251,而不影响具有相似结构特征的其他嗅觉受体或GPCR。这种选择性对于精确调节Olfr251活性至关重要,使研究人员能够研究其在嗅觉感知中的特定作用,并深入了解嗅觉的分子机制。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Aripiprazole | 129722-12-9 | sc-207300 sc-207300A sc-207300B | 100 mg 1 g 5 g | ¥1974.00 ¥2347.00 ¥11474.00 | 3 | |
多巴胺受体部分激动剂可间接调节 GPCR 信号通路,对 Olfr251 产生影响。 | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
钙通道阻滞剂,可通过改变钙离子通量影响GPCR信号传导,从而可能影响Olfr251。 | ||||||
Fexofenadine | 83799-24-0 | sc-218475 | 100 mg | ¥3294.00 | 1 | |
抗组胺可间接调节 GPCR 信号,可能会影响 Olfr251。 | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | ¥587.00 ¥970.00 | 6 | |
非甾体抗炎药,可能会通过抑制前列腺素影响 GPCR 信号通路,从而影响 Olfr251。 | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | ¥767.00 | 4 | |
NMDA 受体拮抗剂可能会间接影响 GPCR 信号传导,从而可能影响 Olfr251。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
钙通道阻滞剂可通过影响钙水平来改变 GPCR 信号,从而影响 Olfr251。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
质子泵抑制剂可通过改变胃液 pH 值间接影响 GPCR 信号,从而对 Olfr251 产生潜在影响。 | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | ¥2132.00 | ||
组胺 H2 受体拮抗剂可能会间接影响 GPCR 信号,从而对 Olfr251 产生潜在影响。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
钙通道阻滞剂,可通过钙调节影响 GPCR 信号,可能对 Olfr251 产生影响。 |