NUDT3 激活剂是一组专门的化合物,可通过主要以环磷酸腺苷 (cAMP) 级联为中心的特定信号通路间接增强 NUDT3 的功能活性。福斯可林是腺苷酸环化酶的直接刺激物,可提高 cAMP 水平,从而激活蛋白激酶 A (PKA),已知 PKA 可使 NUDT3 磷酸化并激活,从而增强其在信号转导和新陈代谢中的调节作用。IBMX 和双嘧达莫都是磷酸二酯酶抑制剂,可延长细胞内 cAMP 的寿命,间接提高 PKA 的活性,进而提高 NUDT3 的功能。同样,罗利普仑(Rolipram)和西洛司他胺(Cilostamide)分别选择性地抑制磷酸二酯酶 4 和 3,从而使 cAMP 持续增加,这有助于 PKA 介导的 NUDT3 功能增强。独特的 Epac 激活剂 5376753 通过触发 Epac(一种 cAMP 激活的鸟嘌呤核苷酸交换因子)启动了一个级联反应,最终增强了 NUDT3 的活性。
继续这一主题,PGE1、Anagrelide 和 Zardaverine 等其他化合物也会促进 cAMP 的积累,进一步加强 PKA 介导的磷酸化和 NUDT3 的增强。作为选择性磷酸二酯酶 3 抑制剂的米力农(Milrinone)和曲金霉素(Trequinsin)以及作为腺苷酸环化酶激活剂的胰高血糖素(Glucagon)都能提高 cAMP,从而提高 PKA 的活性,最终增强 NUDT3 的活化。这些激活剂对 NUDT3 活性的微调强调了它们在优化 NUDT3 功能方面的关键作用,这对 NUDT3 参与多种细胞过程(包括但不限于信号转导、新陈代谢以及可能的其他 cAMP/PKA 调节途径)至关重要。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林能直接刺激腺苷酸环化酶,提高细胞中的环磷酸腺苷(cAMP)水平。升高的 cAMP 会激活蛋白激酶 A(PKA),PKA 可使 NUDT3 磷酸化,从而激活 NUDT3。NUDT3 活性的增强对其调节信号转导和新陈代谢等细胞过程的作用至关重要。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX(3-异丁基-1-甲基黄嘌呤)是磷酸二酯酶(降解 cAMP 和 cGMP 的酶)的非特异性抑制剂。通过阻止这些环核苷酸的分解,IBMX 间接地提高了它们在细胞内的水平,从而促进了 PKA 途径,并随后增强了 NUDT3 的活性。 | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | ¥338.00 ¥1128.00 | 1 | |
双嘧达莫是另一种磷酸二酯酶抑制剂,可通过阻止其降解来增加 cAMP。cAMP 水平的升高会激活 PKA,从而通过磷酸化增强 NUDT3 的活性。这一机制强调了双嘧达莫对与细胞功能有关的 NUDT3 活性的间接影响。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
罗利普仑会选择性地抑制磷酸二酯酶 4,导致细胞内的 cAMP 水平升高。cAMP 的增加会激活 PKA,而 PKA 又会磷酸化并激活 NUDT3。NUDT3 活性的增强有助于其在信号转导和新陈代谢等各种细胞通路中发挥调节功能。 | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | ¥1015.00 ¥3949.00 | 16 | |
西洛他胺是一种磷酸二酯酶3的选择性抑制剂,通过防止细胞内cAMP分解来增加其浓度。PKA的激活会导致NUDT3的磷酸化与活化,从而增强其在细胞内的功能活性。 | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | ¥338.00 ¥1602.00 | 16 | |
前列腺素 E1(PGE1)可激活腺苷酸环化酶,从而提高 cAMP 水平,随后激活 PKA,使其磷酸化并增强 NUDT3 的活性。这一机制描述了 PGE1 在细胞中增强 NUDT3 功能的间接途径。 | ||||||
Anagrelide hydrochloride | 58579-51-4 | sc-203513 sc-203513A | 10 mg 50 mg | ¥1162.00 ¥6623.00 | 1 | |
阿那格雷抑制磷酸二酯酶3,导致细胞内cAMP水平升高。cAMP的升高激活蛋白激酶A,后者可能通过磷酸化增强NUDT3的活性。这种增强对于NUDT3在调节细胞过程中的作用至关重要。 | ||||||
Zardaverine | 101975-10-4 | sc-201208 sc-201208A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥4276.00 | 1 | |
扎达韦林是一种磷酸二酯酶3和4的双重抑制剂,可增加细胞内cAMP并激活蛋白激酶A。这种激活可导致NUDT3的磷酸化并随后增强其活性,而NUDT3在细胞信号传导和代谢中起着关键作用。 | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | ¥1828.00 ¥7706.00 | 7 | |
米力农是一种选择性磷酸二酯酶 3 抑制剂,可导致细胞内 cAMP 水平升高,激活 PKA。然后,PKA 可使 NUDT3 磷酸化,导致其活化。这一机制凸显了米力农对 NUDT3 功能活性的间接影响。 |