NTR3激活剂

维生素A的代谢产物视黄酸通过与视黄酸受体（RAR）结合激活NTR3。这种结合导致转录物复合体的形成，从而促进神经元分化相关基因的表达和NTR3的激活。

氯化锂通过抑制糖原合酶激酶-3（GSK-3）间接激活NTR3，后者是Wnt信号通路的负调控因子。抑制GSK-3可稳定β-catenin，从而增强NTR3转录物并激活其后续反应。

佛司可林通过刺激腺苷酸环化酶激活NTR3，从而增加cAMP水平。增加的cAMP激活蛋白激酶A（PKA），后者反过来调节NTR3通路，促进与神经元分化相关的细胞反应。

多酚白藜芦醇通过调节 SIRT1/AMPK 途径间接激活 NTR3。白藜芦醇对 SIRT1 的激活会影响下游的 AMPK 信号，最终激活 NTR3 并促进神经原过程。

A769662是一种AMP激活蛋白激酶（AMPK）激活剂，可通过调节能量平衡间接激活NTR3。A769662激活AMPK，通过调节细胞能量状态和代谢途径促进NTR3介导的神经发生。

SB-216763通过抑制Wnt途径的负调控因子GSK-3来激活NTR3。通过阻止GSK-3介导的β-catenin降解，SB-216763间接增强NTR3的活性，从而促进神经元分化及神经发生过程。

AICAR通过激活AMP激活蛋白激酶（AMPK）来激活NTR3，而AMPK是细胞能量平衡的关键调节因子。AICAR对AMPK信号的调节间接支持了NTR3的激活，从而促进神经发生过程和神经元分化。

二丁酰环磷酸腺苷（Dibutyryl-cAMP）通过模拟细胞信号传导中的第二信使环磷酸腺苷（cAMP）的作用来激活NTR3。这种化合物通过提高细胞内环磷酸腺苷水平，间接支持NTR3的激活，促进神经发生和与神经元分化相关的过程。