NSUN6激活剂

这种试剂可以通过抑制DNA甲基转移酶来导致DNA的甲基化不足，从而有可能重新激活之前被过度甲基化所抑制的基因。这个过程可能包括NSUN6基因的上调。

视黄酸可作为视黄酸受体的配体，与基因启动子区域中的视黄酸反应元件结合，从而可能刺激转录。如果NSUN6具有此类反应元件，这种相互作用可能会特别上调其表达。

Trichostatin A可以抑制组蛋白去乙酰化酶的酶活性，导致染色质结构不那么紧凑，基因转录增加。这可能会导致NSUN6基因的转录增强，因为染色质可及性发生了变化。

作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂，丁酸钠可以增加组蛋白乙酰化，从而可能为转录激活提供有利条件。这种变化可能会通过改变细胞的表达状态来触发NSUN6基因的上调。

福斯可林可能会激活腺苷酸环化酶，增加细胞内的 cAMP 水平，而 cAMP 是一种次级信使，可刺激 cAMP 反应元件结合蛋白（CREB）的活性。如果 NSUN6 的启动子中存在 CREB 反应元件，这可能会导致包括 NSUN6 在内的基因转录激活。

表没食子儿茶素没食子酸酯可能通过抑制DNA甲基转移酶发挥其作用，从而降低基因启动子的甲基化水平，包括NSUN6的甲基化水平，使转录机制启动NSUN6基因的表达。

白藜芦醇可能会激活Sirtuins，特别是SIRT1，后者可以脱乙酰化组蛋白和其他蛋白质，从而导致基因表达的改变。如果NSUN6具有对Sirtuin活性敏感的调节序列，则白藜芦醇可以刺激其转录。

萝卜硫素可以激活转录因子Nrf2，后者可与目的基因启动子区域中的抗氧化反应元件（ARE）结合。如果NSUN6启动子包含ARE，则萝卜硫素可以刺激NSUN6基因的转录。

姜黄素可能会通过抑制组蛋白乙酰转移酶上调基因表达，从而可能导致染色质结构改变，使NSUN6启动子更容易被转录机制识别，从而增加NSUN6的转录。

二甲双胍可激活AMP激活蛋白激酶（AMPK），而AMPK又可启动一连串事件，导致转录因子激活，进而激活靶基因的转录。如果 NSUN6 是这些基因之一，二甲双胍可能会诱导其表达。