Nrarp 抑制剂主要侧重于调节与 Nrarp 密切相关的 Notch 信号通路。γ-分泌酶抑制剂在这类抑制剂中发挥着重要作用。γ-分泌酶是一种多亚基蛋白酶复合物,负责裂解包括Notch受体在内的多种底物。抑制这种复合体会阻碍 Notch 细胞内结构域(NICD)的释放,而 NICD 对 Notch 靶基因的激活至关重要。通过阻断这一过程,这些抑制剂可有效减少 Nrarp 的表达,因为 Nrarp 是 Notch 的靶基因。所列化学品,如 DAPT、LY411575 和 RO4929097,都具有显著的γ-分泌酶抑制活性。它们被广泛用于研究,以了解 Notch 通路的复杂动态,特别是对癌症和神经退行性疾病的影响。
除了γ-分泌酶抑制剂外,清单中还包括LY3039478和CB-103等化合物,它们代表了一种更广泛的靶向Notch通路的方法。这些抑制剂可能会直接与 Notch 受体相互作用,也可能会破坏 Notch 信号传导复合物中关键的蛋白质-蛋白质相互作用。这种机制上的多样性确保了一种全面的抑制策略,可解决 Notch 通路及其下游效应物(如 Nrarp)的各个方面。总之,Nrarp 抑制剂通过对 Notch 信号通路的作用,为了解细胞分化和增殖过程提供了宝贵的信息。它们是基础生物学研究的重要工具,尤其是在 Notch 通路失调的情况下。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥3779.00 ¥9432.00 ¥23681.00 | 47 | |
一种γ-分泌酶抑制剂,可阻止 Notch 受体裂解,从而抑制 Notch 信号通路。 | ||||||
Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575) | 209984-56-5 | sc-207554 sc-207554A | 2 mg 5 mg | ¥752.00 ¥2933.00 | 4 | |
阻断 Notch 信号传导的强效γ-分泌酶抑制剂,用于了解 Notch 通路动态的研究。 | ||||||
RO-4929097 | 847925-91-1 | sc-364602 sc-364602A | 10 mg 50 mg | ¥4851.00 ¥15671.00 | 1 | |
选择性强效伽马分泌酶抑制剂,以抑制 Notch 信号通路而闻名。 | ||||||
PF-3084014 | 1290543-63-3 | sc-507501 | 5 mg | ¥1467.00 | ||
选择性γ-分泌酶抑制剂,可干扰Notch信号,具有潜在的抗癌特性。 | ||||||
MK-0752 | 471905-41-6 | sc-364534 sc-364534A | 10 mg 50 mg | ¥6679.00 ¥17487.00 | ||
用于研究的伽马分泌酶抑制剂,可调节 Notch 信号。 | ||||||
LY411575 | 209984-57-6 | sc-364529 sc-364529A | 10 mg 50 mg | ¥2189.00 ¥5235.00 | 6 | |
强效γ-分泌酶抑制剂,可阻断 Notch 受体的裂解,从而抑制信号传导途径。 | ||||||
BMS-906024 | 1401066-79-2 | sc-507372 | 10 mg | ¥40615.00 | ||
γ-分泌酶抑制剂,其抗肿瘤活性与 Notch 通路抑制有关。 | ||||||
BMS-708163 | 1146699-66-2 | sc-364444 sc-364444A | 10 mg 50 mg | ¥5415.00 ¥16415.00 | 1 | |
γ-分泌酶抑制剂,通过调控 Notch 通路,有望应用于阿尔茨海默病和癌症。 | ||||||
Semagacestat | 425386-60-3 | sc-364614 sc-364614A | 10 mg 50 mg | ¥3949.00 ¥13538.00 | 1 | |
伽马分泌酶抑制剂,最初开发用于治疗阿尔茨海默病,影响 Notch 信号传导。 | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | ¥3204.00 | ||
Notch 抑制剂,直接针对 Notch 受体信号传导。 |