Date published: 2025-9-8

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Nrarp 抑制因子

常见的Nrarp抑制剂包括但不限于DAPT CAS 208255-80-5、二苯并氮杂卓(去羟基LY 411575)CAS 209984-56-5、RO-49 29097 CAS 847925-91-1, PF-3084014 CAS 1290543-63-3 and MK-0752 CAS 471905-41-6.

Nrarp 抑制剂主要侧重于调节与 Nrarp 密切相关的 Notch 信号通路。γ-分泌酶抑制剂在这类抑制剂中发挥着重要作用。γ-分泌酶是一种多亚基蛋白酶复合物,负责裂解包括Notch受体在内的多种底物。抑制这种复合体会阻碍 Notch 细胞内结构域(NICD)的释放,而 NICD 对 Notch 靶基因的激活至关重要。通过阻断这一过程,这些抑制剂可有效减少 Nrarp 的表达,因为 Nrarp 是 Notch 的靶基因。所列化学品,如 DAPT、LY411575 和 RO4929097,都具有显著的γ-分泌酶抑制活性。它们被广泛用于研究,以了解 Notch 通路的复杂动态,特别是对癌症和神经退行性疾病的影响。

除了γ-分泌酶抑制剂外,清单中还包括LY3039478和CB-103等化合物,它们代表了一种更广泛的靶向Notch通路的方法。这些抑制剂可能会直接与 Notch 受体相互作用,也可能会破坏 Notch 信号传导复合物中关键的蛋白质-蛋白质相互作用。这种机制上的多样性确保了一种全面的抑制策略,可解决 Notch 通路及其下游效应物(如 Nrarp)的各个方面。总之,Nrarp 抑制剂通过对 Notch 信号通路的作用,为了解细胞分化和增殖过程提供了宝贵的信息。它们是基础生物学研究的重要工具,尤其是在 Notch 通路失调的情况下。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

DAPT

208255-80-5sc-201315
sc-201315A
sc-201315B
sc-201315C
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
¥1117.00
¥3779.00
¥9432.00
¥23681.00
47
(3)

一种γ-分泌酶抑制剂,可阻止 Notch 受体裂解,从而抑制 Notch 信号通路。

Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575)

209984-56-5sc-207554
sc-207554A
2 mg
5 mg
¥752.00
¥2933.00
4
(1)

阻断 Notch 信号传导的强效γ-分泌酶抑制剂,用于了解 Notch 通路动态的研究。

RO-4929097

847925-91-1sc-364602
sc-364602A
10 mg
50 mg
¥4851.00
¥15671.00
1
(1)

选择性强效伽马分泌酶抑制剂,以抑制 Notch 信号通路而闻名。

PF-3084014

1290543-63-3sc-507501
5 mg
¥1467.00
(0)

选择性γ-分泌酶抑制剂,可干扰Notch信号,具有潜在的抗癌特性。

MK-0752

471905-41-6sc-364534
sc-364534A
10 mg
50 mg
¥6679.00
¥17487.00
(1)

用于研究的伽马分泌酶抑制剂,可调节 Notch 信号。

LY411575

209984-57-6sc-364529
sc-364529A
10 mg
50 mg
¥2189.00
¥5235.00
6
(1)

强效γ-分泌酶抑制剂,可阻断 Notch 受体的裂解,从而抑制信号传导途径。

BMS-906024

1401066-79-2sc-507372
10 mg
¥40615.00
(0)

γ-分泌酶抑制剂,其抗肿瘤活性与 Notch 通路抑制有关。

BMS-708163

1146699-66-2sc-364444
sc-364444A
10 mg
50 mg
¥5415.00
¥16415.00
1
(0)

γ-分泌酶抑制剂,通过调控 Notch 通路,有望应用于阿尔茨海默病和癌症。

Semagacestat

425386-60-3sc-364614
sc-364614A
10 mg
50 mg
¥3949.00
¥13538.00
1
(0)

伽马分泌酶抑制剂,最初开发用于治疗阿尔茨海默病,影响 Notch 信号传导。

SP2509

1423715-09-6sc-492604
5 mg
¥3204.00
(0)

Notch 抑制剂,直接针对 Notch 受体信号传导。