NPR-C激活剂

常见的 NPR-C 激活剂包括但不限于 Candoxatril CAS 123122-55-4、Valsartan CAS 137862-53-4、Tadalafil CAS 171596-29-5、Ambrisentan CAS 177036-94-1 和 Riociguat CAS 625115-55-1。

这些化合物的主要功能是调节钠尿肽的水平或影响相关途径，从而间接影响 NPR-C。钠尿肽系统包括 ANP（心房钠尿肽）、BNP（B 型钠尿肽）和 CNP（C 型钠尿肽），在调节血容量、血压和电解质平衡方面发挥着重要作用。与 NPR-A 和 NPR-B 相比，NPR-C 在信号传导方面的活性较低，其主要作用是清除钠尿肽。

所列化合物，如 Anaritide、Urodilatin 和 Nesiritide，都是合成或重组形式的利钠肽。这些分子可与 NPR-C 结合，可能会影响其清除功能。通过增加利钠肽的可用性，这些化合物间接调节了 NPR-C 的活性。另一方面，Candoxatril 和 Sacubitril 等抑制剂通过阻止钠尿肽的分解发挥作用，从而间接增加了钠尿肽的浓度和与 NPR-C 的潜在相互作用。缬沙坦、西地那非和他达拉非等药物虽然与钠尿肽系统没有直接联系，但可能会通过其主要作用机制间接影响该系统。例如，西地那非和他达拉非因其增加 cGMP 水平的作用而闻名，可能会影响钠尿肽途径，从而影响 NPR-C 的活性。