NPC2 抑制因子

常见的NPC2抑制剂包括但不限于盐酸米帕明（CAS 113-52-0）、U 18666A（CAS 3039-71-2）、琥珀酰基苯胺羟肟酸（CAS 149647-78-9）、制霉菌素（CAS 1400-61-9）和YM-53601（CAS 182959-78-9）。 羟肟酸CAS 149647-78-9、制霉菌素CAS 1400-61-9和YM-53601 CAS 182959-33-7。

NPC2 抑制剂由一组不同的化合物组成，它们通过调节各种细胞过程直接或间接地对 NPC2 产生影响。这些化学物质针对不同的途径和机制，提供了一系列调节 NPC2 功能的策略。三环类抗抑郁药丙咪嗪通过抑制血清素和去甲肾上腺素的再摄取，改变细胞内钙水平，从而间接影响 NPC2。同样，U18666A 作为一种双亲化合物，会诱导胆固醇在晚期内体/溶酶体中积累，从而为 NPC2 的功能创造一个不利的细胞环境。组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂（如伏立诺司他）是 NPC2 抑制剂中的另一类。伏立诺他能调节组蛋白乙酰化状态，影响基因表达模式，包括与 NPC2 调节相关的基因表达模式。抗真菌剂奈司他丁能破坏富含胆固醇的膜域，通过扰动其脂质微环境间接影响 NPC2。此外，固醇调节元件结合蛋白（SREBP）处理调节剂 YM-53601 通过改变细胞胆固醇平衡间接影响 NPC2。

胺碘酮（Amiodarone）、地尔硫卓（Diltiazem）和氯丙嗪（Prochlorperazine）会影响细胞内的钙离子水平，是 NPC2 抑制作用的另一个方面。这些化合物通过调节对 NPC2 正常功能至关重要的钙依赖过程来间接影响 NPC2。金刚烷胺是一种抗病毒药，可调节内体 pH 值，通过内体-溶酶体系统内的 pH 依赖性过程影响 NPC2。此外，NPC2 抑制剂还包括 GW9662（一种过氧化物酶体增殖激活受体γ（PPARγ）拮抗剂）和双氯芬酸（一种非甾体抗炎药（NSAID））等化合物。这些化学物质分别改变了脂质代谢和炎症途径，通过改变细胞脂质组成和炎症状态间接影响 NPC2。抗疟药氯喹会影响内体 pH 值和自噬，通过改变对 NPC2 功能至关重要的细胞环境间接影响 NPC2。