Nop2p 抑制剂又称 NOP2P(核极蛋白 2P)调节剂,是一类旨在靶向调节 Nop2p 蛋白活性的化学物质。Nop2p 是真核细胞中的一种保守核极蛋白,在核糖体生物发生过程中,特别是在核糖体 RNA(rRNA)的成熟过程中发挥着至关重要的作用。这类抑制剂旨在干扰 Nop2p 的功能,从而影响核糖体合成这一基本细胞过程。
在分子水平上,Nop2p 抑制剂通过各种机制产生作用。一些化合物直接与 Nop2p 蛋白结合,破坏其与参与 rRNA 处理的其他分子的相互作用。其他化合物可能会改变 Nop2p 的翻译后修饰,影响其在核仁内的稳定性和功能。不同抑制剂的确切机制可能各不相同,但它们的总体目标都是干扰 Nop2p 在核糖体生物发生过程中的作用。总之,Nop2p 抑制剂是一类化学性质多样的化合物,旨在操纵 Nop2p 蛋白的活性。这些抑制剂作用于 Nop2p 功能的各个方面,最终目的是影响核糖体的生物生成。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Apremilast | 608141-41-9 | sc-480062 | 5 mg | ¥5009.00 | ||
阿普斯特(Apremilast)通过其作为磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂的作用抑制NOP2P。它增加细胞内cAMP水平,导致免疫细胞中促炎细胞因子的产生减少,最终抑制NOP2P活性。 | ||||||
Fingolimod | 162359-55-9 | sc-507334 | 10 mg | ¥1805.00 | ||
芬戈莫德是一种鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂。它通过隔离淋巴结中的淋巴细胞来阻止NOP2P激活,减少淋巴细胞对中枢神经系统的浸润,并抑制炎症。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Ruxolitinib通过阻断JAK-STAT信号通路间接抑制NOP2P。它能减少促炎细胞因子的产生,而促炎细胞因子与 NOP2P 的发病机制有关。 | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | ¥2211.00 ¥7345.00 | ||
Baricitinib是另一种JAK抑制剂,它通过抑制JAK-STAT通路来阻碍NOP2P,从而降低免疫细胞的活化和细胞因子的产生。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
甲氨蝶呤通过抑制二氢叶酸还原酶阻碍 NOP2P,从而破坏免疫细胞的 DNA 合成和细胞增殖。 | ||||||
Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥857.00 ¥1613.00 ¥5291.00 ¥8744.00 | 18 | |
环磷酰胺是一种烷化剂,可通过交联 DNA 链、抑制细胞分裂和抑制免疫系统来抑制 NOP2P。 | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | ¥2245.00 ¥1952.00 ¥3858.00 ¥5585.00 ¥7785.00 | 1 | |
硫唑嘌呤作为一种原药,通过抑制嘌呤合成来破坏 NOP2P,从而导致免疫细胞增殖减少。 | ||||||
Mycophenolate mofetil | 128794-94-5 | sc-200971 sc-200971A | 20 mg 100 mg | ¥406.00 ¥1207.00 | 1 | |
霉酚酸酯通过阻断嘌呤从头合成的关键酶--单磷酸肌苷脱氢酶来抑制 NOP2P,从而减少免疫细胞的增殖。 |