Date published: 2025-9-8

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NOP16 抑制因子

常见的 NOP16 抑制剂包括但不限于 Triptolide CAS 38748-32-2、Actinomycin D CAS 50-76-0、Rocaglamide CAS 84573-16-0、α-Amanitin CAS 23109-05-9 和 Cordycepin CAS 73-03-0。

NOP16抑制剂是一类专门作用于NOP16的化合物,NOP16是一种参与核糖体生物发生和细胞周期调节的核仁蛋白。NOP16在核糖体RNA(rRNA)处理和组装的早期阶段起着关键作用,确保核糖体亚基在输出到细胞质进行蛋白质合成之前正确形成。它与核仁(核糖体产生的场所)有缔合作用,对于维持核糖体产生与细胞生长需求之间的平衡至关重要。抑制NOP16可以阻止核糖体组件的正确组装和成熟,从而破坏核糖体的生物合成,影响细胞内蛋白质合成的整体效率。NOP16抑制剂的作用机制通常包括与蛋白质的功能结构域结合,阻止其与核糖体生物合成机制的其他组件相互作用,或阻止其在rRNA处理中的作用。这些化合物通过抑制NOP16,阻碍功能性核糖体的形成,从而影响蛋白质合成,对细胞生长和分裂产生下游效应。NOP16抑制剂是研究核糖体生成详细机制以及该过程中断如何影响细胞生理的有用工具。研究人员利用这些抑制剂来探索核仁功能的复杂性、核糖体的组装以及NOP16在调节细胞生长和增殖中的作用,从而揭示核糖体生物发生对于维持细胞稳态的重要作用。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥2256.00
13
(1)

雷公藤内酯醇可能会通过破坏启动NOP16基因转录所必需的特定转录因子的结合来降低NOP16的表达。

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

放线菌素 D 可与 NOP16 基因序列结合并抑制 RNA 聚合酶,直接导致 NOP16 mRNA 的转录减少。

Rocaglamide

84573-16-0sc-203241
sc-203241A
sc-203241B
sc-203241C
sc-203241D
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
¥3046.00
¥5246.00
¥18130.00
¥27618.00
¥59106.00
4
(1)

罗格列胺可能会特异性地抑制NOP16 mRNA的翻译起始,从而导致NOP16蛋白的产量降低。

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥2933.00
¥11609.00
26
(2)

α-鹅膏蕈素可以抑制 RNA 聚合酶 II,进而降低 NOP16 的转录率,导致 NOP16 蛋白表达量降低。

Cordycepin

73-03-0sc-203902
10 mg
¥1117.00
5
(1)

虫草素可能会过早终止NOP16 mRNA转录本的延伸,从而导致NOP16 mRNA的稳定性和丰度降低。

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
¥767.00
2
(0)

氯喹可以插入NOP16基因的DNA中,阻碍转录过程,导致NOP16 mRNA的合成减少。

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
¥2550.00
¥9545.00
1
(0)

JQ1 可能与 NOP16 基因座附近的溴基团结合,阻止转录机制的招募,从而降低 NOP16 的转录。

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
¥643.00
¥2053.00
¥1038.00
21
(2)

喜树碱可以抑制转录过程中DNA拓扑异构酶I的重新连接步骤,导致DNA损伤并停止NOP16 mRNA的合成。

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
¥2414.00
¥3565.00
¥4716.00
7
(1)

5-Aza-2′-脱氧胞苷(地西他滨)可通过诱导DNA甲基化模式的全面改变来下调NOP16的表达,从而可能降低NOP16基因启动子处的转录活性。