NMT2 抑制因子

常见的NMT2抑制剂包括（但不限于）Tipifarnib CAS 192185-72-1、Tetradecylthioacetic Acid CAS 2921-20-2、 （合成）CAS 17397-89-6、Tunicamycin CAS 11089-65-9和Rapamycin CAS 53123-88-9。

NMT2 抑制剂是一类与 N-肉豆蔻酰转移酶 2 相互作用的化合物，后者负责将肉豆蔻酸附着到底物蛋白质的 N 端甘氨酸残基上。这种翻译后修饰对细胞内各种蛋白质的正常功能和定位至关重要。NMT2 的抑制剂可通过各种机制发挥作用，包括通过模拟该酶的天然底物（如肉豆蔻酸或肽底物）进行竞争性抑制。例如，2-羟基肉豆蔻酸与肉豆蔻酸相似，可与 NMT2 的活性位点结合，阻止酶与真正的底物相互作用。十四烷基硫代乙酸因其结构与肉豆蔻酸相似，也能以类似的方式发挥作用。

此外，其他化合物也可能通过干扰与脂质修饰过程相关的途径或改变 NMT2 活性所必需的底物的细胞浓度，间接抑制 NMT2。例如，脂肪酸合成酶抑制剂 Cerulenin 可降低细胞内肉豆蔻酸的水平，从而限制 NMT2 对这种底物的利用。Tipifarnib 和 manumycin A 分别抑制法尼基转移酶和法尼基化，可能会破坏与脂质修饰有关的细胞过程，从而可能改变 NMT2 的活性。其他化合物，如曲卡霉素，可能会通过破坏糖基化间接影响 NMT2，从而影响酶的功能。通过间接途径抑制 NMT2 可以通过靶向相关生物过程和信号通路来实现。