NMBR 抑制因子
常见的NMBR抑制剂包括但不限于PD 168368 CAS 204066-82-0、SB 222200 CAS 174635-69-9、Neuromedin CAS 81608-30-2和MEN10376 CAS 135306-85-3。
神经调节素B受体（NMBR）抑制剂包括多种化合物，主要作用是调节这种G蛋白偶联受体的信号通路。NMBR在多种生理过程中发挥着关键作用，其抑制剂对于理解并可能操纵这些过程至关重要。PD168368、BIM-23127和JMV 1843等直接抑制剂对NMBR具有高亲和力和特异性，可阻断该受体对天然配体神经调节素B的反应能力。这些抑制剂是研究NMBR在生理和病理生理学中作用的宝贵工具 从平滑肌收缩到能量平衡调节等系统。
NMBR的间接抑制剂，如RC-3095和L-733,060，作用于相关受体或通路，从而调节NMBR的功能。例如，由于神经肽信号的相互关联性，GRP受体或激肽受体的拮抗剂会影响NMBR的活性。这种间接方法有助于深入了解G蛋白偶联受体信号传导的更广泛网络及其对生理过程的影响。此外，使用PD176252等双重拮抗剂（同时针对NMBR和GRPR）可以突出不同神经调节素受体之间的复杂相互作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 168368 | 204066-82-0 | sc-204166 sc-204166A | 1 mg 10 mg | ¥1681.00 ¥3520.00 | 3 | |
PD 168368 是一种选择性化合物，可作为特定蛋白质相互作用的强效抑制剂，影响细胞信号级联。其独特的结构可与靶蛋白精确结合，调节其活性并改变下游效应。这种化合物具有独特的反应动力学特性，即结合速度快，解离速度慢，从而增强了其破坏分子通路的功效。这种特异性强调了它在阐明复杂生化网络方面的作用。 | ||||||
PD 176252 | 204067-01-6 | sc-204171A sc-204171 | 1 mg 5 mg | ¥1128.00 ¥3328.00 | ||
PD 176252是一种高反应性卤化酸，因其能够与亲核试剂形成稳定的共价键而闻名，有助于形成独特的合成途径。其亲电性可促进快速酰化反应，从而形成多种衍生物。该化合物独特的空间位阻和电子性质影响其反应性，从而能够在复杂的有机框架中进行选择性修饰。这种特性对于推进合成方法和探索新型化学转化至关重要。 | ||||||
SB 222200 | 174635-69-9 | sc-224282 sc-224282A | 10 mg 50 mg | ¥2313.00 ¥9026.00 | 1 | |
SB-222200可选择性地拮抗NMBR，抑制其信号传导和相关生理效应。 | ||||||
Neuromedin | 81608-30-2 | sc-396716 | 1 mg | ¥1907.00 | ||
Neuromedin 是一种胃泌素释放肽片段，可作为 NMBR 的竞争性拮抗剂，抑制其信号通路。 | ||||||
MEN10376 | 135306-85-3 | sc-201172 | 1 mg | ¥1252.00 | 1 | |
MEN 10376是一种激肽受体拮抗剂，可通过影响相关神经肽系统间接影响NMBR活性。 | ||||||