Date published: 2025-9-6

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MEN10376 (CAS 135306-85-3)

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应用:
MEN10376 是一种神经激肽 2 (NK2) 受体拮抗剂
CAS号码:
135306-85-3
纯度:
97%
分子量:
1081.3
分子式:
C57H68N12O10
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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MEN10376 是一种合成化合物,属于四氢异喹啉类,因其对神经递质系统(尤其是多巴胺受体)的潜在影响而闻名。MEN10376 的化学结构表明它能够调节这些受体,而这些受体在调节情绪、奖赏和运动控制等各种神经功能方面起着关键作用。在科学研究中,MEN10376 被用来研究其与不同亚型多巴胺受体的结合特性和相互作用。这些研究对于了解该化合物的生化行为及其对神经通路的潜在影响至关重要。通过探索 MEN10376 如何影响受体活性,研究人员可以深入了解多巴胺调节的分子动力学以及四氢异喹啉衍生物在中枢神经系统中的作用。这项研究有助于增进对神经递质功能和相互作用的了解,这对更广泛的神经化学领域和未来研究工具的开发至关重要,同时要小心避免任何直接或隐含的治疗应用。


MEN10376 (CAS 135306-85-3) 参考文献

  1. 人结肠环肌中[125I]-神经激肽 A 结合位点的特征。  |  Warner, FJ., et al. 1999. Br J Pharmacol. 127: 1105-10. PMID: 10455255
  2. [125I]His-神经激肽 A 可选择性地与大鼠小肠平滑肌膜上的 B 型 NK2 受体结合。  |  Brown, MC., et al. 1992. Eur J Pharmacol. 227: 163-71. PMID: 1330648
  3. 正常和溃疡性结肠炎人乙状结肠中 NK2 受体介导的自发阶段性收缩。  |  Cao, W., et al. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 317: 1349-55. PMID: 16554357
  4. 肠道中的速激肽和速激肽受体,特别是人类的 NK2 受体。  |  Lecci, A., et al. 2006. Auton Neurosci. 126-127: 232-49. PMID: 16616700
  5. 神经激肽能增强辣椒素反应性 DRG 神经元的兴奋性。  |  Sculptoreanu, A. and de Groat, WC. 2007. Exp Neurol. 205: 92-100. PMID: 17362934
  6. 腔内酸通过对辣椒素敏感的神经激肽神经元诱导食管缩短  |  Paterson, WG., et al. 2007. Gut. 56: 1347-52. PMID: 17525090
  7. 神经激肽抑制辣椒素反应性 DRG 神经元的低阈值失活 K+ 电流  |  Sculptoreanu, A., et al. 2009. Exp Neurol. 219: 562-73. PMID: 19631644
  8. 吲哚美辛诱导的卵清蛋白致敏豚鼠气管对抗原的收缩反应增效研究  |  Bozkurt, TE., et al. 2012. Fundam Clin Pharmacol. 26: 332-9. PMID: 21219440
  9. 气道平滑肌中神经激肽与神经营养素的相互作用  |  Meuchel, LW., et al. 2011. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 301: L91-8. PMID: 21515660
  10. NK2 受体介导的逼尿肌收缩涉及 Gq/11 依赖性激活电压依赖性 Ca2+ 通道和 RhoA-Rho 激酶途径。  |  Dér, B., et al. 2019. Am J Physiol Renal Physiol. 317: F1154-F1163. PMID: 31461351
  11. 5-羟色胺对人体离体远端输尿管阶段性收缩的增强效应及其作用机制  |  Ding, N., et al. 2023. Eur J Pharmacol. 949: 175715. PMID: 37059373
  12. 神经激肽 1 和 2 拮抗剂可减轻反应,而 NK1 拮抗剂则可防止皮内辣椒素对灵长类脊髓束神经元的致敏作用。  |  Dougherty, PM., et al. 1994. J Neurophysiol. 72: 1464-75. PMID: 7823080
  13. 速激肽 NK1 受体拮抗剂对抗原挑战豚鼠迷走神经过度反应和神经元 M2 肌肽受体功能的影响。  |  Costello, RW., et al. 1998. Br J Pharmacol. 124: 267-76. PMID: 9641542

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MEN10376, 1 mg

sc-201172
1 mg
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