NK-1R 抑制因子
常见的NK-1R抑制剂包括但不限于1,4-二溴萘（CAS 83-53-4）、N-乙酰-L-色氨酸（CAS 1218-34-4）、CP 96345（CAS 132746-60-2、RP 67580 CAS 135911-02-3和L-703,606草酸盐CAS 351351-06-9。
NK-1R抑制剂或神经激肽-1受体抑制剂是一类旨在调节人体NK-1受体活性的化合物。NK-1受体是一种G蛋白偶联受体（GPCR），主要存在于中枢神经系统和外周组织中。其主要内源性配体是P物质，这是一种在疼痛传递、恶心、呕吐和炎症等多种生理过程中发挥关键作用的神经肽。NK-1R抑制剂是精心设计的分子，具有不同的化学结构和作用机制，旨在影响该受体的功能。
在这个化学类别中，有不同亚类的NK-1R抑制剂。例如，小分子通常通过与NK-1受体竞争结合来发挥作用，从而阻止物质P与其受体上的结合位点相互作用。而肽类抑制剂通常模仿物质P的结构，与受体结合位点竞争。为抑制NK-1R而设计的单克隆抗体专门针对并中和受体。通过阻断NK-1受体的信号通路，这些抑制剂可以有效地调节各种生理过程，但需要注意的是，它们的应用范围超出了本文描述的范围
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Netupitant | 290297-26-6 | sc-478156 | 5 mg | ¥4727.00 | ||
奈图匹坦与帕洛诺司琼合制成一种名为 NEPA 的胶囊，用于预防急性和迟发性化疗引起的恶心和呕吐。 | ||||||
Casopitant mesylate | 414910-30-8 | sc-214670 sc-214670B sc-214670A | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥2877.00 ¥5585.00 ¥7954.00 | 1 | |
甲磺酸卡索匹坦是一种强效的神经激肽-1 受体（NK-1R）拮抗剂，其特点是能够通过特定配体与受体的相互作用调节受体构象。其独特的分子结构可实现高亲和性结合，影响受体的激活状态和随后的细胞内信号传导。该化合物的动态结合动力学为竞争性抑制和受体脱敏提供了见解，从而加深了我们对神经激肽通路的了解。 | ||||||
Aprepitant | 170729-80-3 | sc-207299 | 1 mg | ¥1952.00 | 4 | |
阿瑞匹坦是神经激肽-1 受体（NK-1R）的选择性拮抗剂，通过其特异的结合亲和力表现出破坏神经激肽信号传导的独特能力。其结构特征有助于与受体发生独特的相互作用，改变其构象动态。这种调节影响下游信号级联，让人们对受体行为和细胞环境中神经肽相互作用的复杂平衡有了更深入的了解。 | ||||||