种类繁多的 NFAT5 抑制剂构成了一个强大的化合物库,旨在直接或间接地复杂调节 NFAT5 的活性。这些抑制剂在揭示由 NFAT5 控制的复杂细胞过程中发挥着关键作用,尤其是在渗透保护和炎症领域。两种著名的直接抑制剂--NFAT 抑制剂 1 和 YM-58483 可精确控制 NFAT5 的活性。NFAT 抑制剂 1 针对 NFAT5 的核转位,而 YM-58483 则专门针对钙依赖性激活。这些抑制剂为研究人员提供了精细调节 NFAT5 功能的能力,从而揭示了 NFAT5 在细胞对高渗条件的反应中的复杂参与。
在间接方面,包括 Celastrol、Torin 1、SB 203580、姜黄素、Wortmannin、雷帕霉素、SP600125、SB 202190、Bay 11-7082 和 PD 98059 在内的一系列化合物通过影响关键信号通路来调节 NFAT5。对 JNK、mTOR、p38 MAPK、AMPK、PI3K、NF-κB 和 ERK 通路的调节间接改变了 NFAT5 的活性和下游基因的表达。这种间接方法大大有助于我们了解协调 NFAT5 介导的细胞反应的复杂调控网络。总之,NFAT5 抑制剂是研究人员研究 NFAT5 在细胞对渗透压和炎症反应中的复杂作用的一个强大而多用途的工具箱。直接抑制剂和间接抑制剂的结合使人们对 NFAT5 参与细胞过程有了细致入微的了解,从而对支配 NFAT5 介导的反应的相互关联的信号通路有了宝贵的认识。这些抑制剂提供的精确作用模式极大地促进了我们对 NFAT5 生物学的理解,并为在 NFAT5 发挥关键作用的情况下进行潜在干预开辟了途径。
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