NFAM1 抑制剂主要通过调节 NFAT 途径发挥作用,因为 NFAM1 与这一信号转导级联有着错综复杂的联系。因此,这些化学物质大多不直接针对 NFAM1,而是通过影响上游调控机制,特别是通过抑制 NFAT 的活化来间接调节其活性。
环孢素 A、他克莫司和阿霉素等化合物就是这类化合物的代表。它们通过靶向钙调磷酸酶(一种负责 NFAT 去磷酸化的磷酸酶)来发挥药效,而去磷酸化是 NFAT 核转位和随后激活的先决条件。通过抑制钙调磷酸酶,这些药物减少了 NFAT 的核迁移,从而间接影响了 NFAM1 的功能。INCA-6、11R-VIVIT 和 A-285222 进一步体现了这一机制,它们要么阻碍了钙调神经蛋白的活性,要么降低了钙调神经蛋白与 NFAT 的相互作用。此外,VIVIT 和 CsA 仿真肽等肽类物质已被设计成能与 NFAT 竞争钙调神经蛋白的结合,为 NFAM1 的调节提供了另一条途径。在另一种战略方法中,环己亚胺等化合物通过抑制 NFAM1 的合成来间接减少 NFAM1。总之,这些化合物强调了以 NFAT 通路中的关键节点为靶点来协调对 NFAM1 的间接影响的策略。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
免疫抑制剂,能与环磷酸酶结合,抑制钙调磷酸酶,从而阻止 NFAT 去磷酸化及其核易位,间接影响 NFAM1。 | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
与 FKBP12 形成复合物,抑制钙调磷酸酶,阻止 NFAT 激活,从而间接影响 NFAM1。 | ||||||
Ascomycin | 104987-12-4 | sc-207303B sc-207303 sc-207303A | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥406.00 ¥1952.00 ¥3565.00 | ||
他克莫司的类似物,可抑制钙神经蛋白,从而抑制 NFAT 的活化,并可能影响 NFAM1。 | ||||||
NFAT Activation Inhibitor III | 3519-82-2 | sc-203160 | 10 mg | ¥1297.00 | 2 | |
降钙素抑制剂,可阻碍 NFAT 激活,并对 NFAM1 产生影响。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
蛋白质合成抑制剂,可通过阻断 NFAM1 的合成间接减少其数量。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
虽然它主要是一种 mTOR 抑制剂,但已被证明会影响 NFAT 通路,并可能影响 NFAM1。 | ||||||
Mycophenolate mofetil | 128794-94-5 | sc-200971 sc-200971A | 20 mg 100 mg | ¥406.00 ¥1207.00 | 1 | |
通过抑制鸟苷的合成,它会影响 T 细胞和 B 细胞的功能,这可能会通过 NFAT 途径间接影响 NFAM1。 |