NFκB p50抑制剂属于一类重要的化合物,在调节细胞反应和基因表达过程中起着关键作用。这些抑制剂主要作用于NFκB p50亚基,它是核因子κ-轻链激活的B细胞(NFκB)转录因子家族的关键组成部分。NFκB p50参与调节免疫反应、炎症和细胞存活等多种生物过程。设计用于与NFκB p50相互作用的抑制剂通常会干扰其与DNA的结合,从而影响NFκB反应基因的转录活性。
从结构上看,NFκB p50抑制剂包含多种化学骨架,每种抑制剂都设计用于选择性地与NFκB p50亚基结合并调节其功能。这些化合物通常含有能与NFκB p50蛋白表面的特定氨基酸残基相互作用的官能团,从而改变其构象并削弱其DNA结合能力。通过这种机制,NFκB p50抑制剂可对下游基因表达事件进行调控,从而影响细胞对各种刺激的反应。研究人员探索了不同的化学修饰和结构优化方法,以增强这些抑制剂的效力和选择性。总之,NFκB p50抑制剂是一类复杂的化合物,通过靶向p50亚基来调节NFκB信号通路。它们能够破坏DNA结合和转录活性,这凸显了它们在调节关键细胞过程中的重要性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
钌红是一种著名的 NF-κB 抑制剂,可抑制 p50 和 p65 亚基的活性。它能阻止 IκBα 磷酸化和降解。 | ||||||
SC514 | 354812-17-2 | sc-205504 sc-205504A | 5 mg 10 mg | ¥745.00 ¥1004.00 | 13 | |
抑制 IKK-2 酶,该酶参与 IκBα 磷酸化和随后的 NF-κB 激活。 | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | ¥1749.00 | 6 | |
它存在于传统中药中,通过影响途径中的各个步骤(包括 IKK 激活)来抑制 NF-κB 信号传导。 | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | ¥1467.00 | 12 | |
靶向 IKK-2,抑制 IκBα 的磷酸化,从而减少 NF-κB 的激活。 | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | ¥790.00 ¥3272.00 ¥6769.00 | 19 | |
在蜜蜂蜂胶中发现,它能抑制 IκB 激酶并阻止 NF-κB 转位至细胞核。 | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | ¥169.00 ¥440.00 | 7 | |
一种天然化合物,可通过阻断 IκBα 磷酸化来抑制 NF-κB 激活。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥891.00 ¥3385.00 | 32 | |
它能抑制 IκB 激酶的活性,减少 NF-κB 介导的基因表达。 | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | ¥1218.00 ¥3723.00 | 8 | |
通过抑制 IκBα 磷酸化和降解,阻止 NF-κB 激活。 | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | ¥2245.00 | 3 | |
一种选择性 IKK-2 抑制剂,可通过抑制 IκBα 磷酸化防止 NF-κB 激活。 | ||||||
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | ¥1297.00 | 12 | |
抑制 IκB 激酶和蛋白酶体活性,从而降低 NF-κB 的激活。 |