NF kappa B 抑制因子

3,4-二羟基肉桂酸乙酯通过增强 IκB 蛋白的降解，导致 NF-kappa B 二聚体的释放和激活，从而对 NF-kappa B 信号通路产生显著影响。其独特的羟基可促进氢键和疏水相互作用，提高蛋白质复合物的稳定性。这种化合物还能影响信号中间体的磷酸化，从而调节基因表达以及细胞对压力和炎症的反应。

CAY10512 主要通过破坏 IκB-NF-kappa B 复合物的能力，成为 NF-kappa B 通路的强效调节剂。这种化合物能与关键信号蛋白发生特异性相互作用，促进它们的翻译后修饰。其独特的结构特征增强了结合亲和力，从而改变了下游信号级联的动力学。此外，CAY10512 还会影响 NF-kappa B 的细胞定位，从而影响转录活性和细胞稳态。

N-Stearoyl Phytosphingosine 通过稳定 IκB 蛋白，抑制 NF-kappa B 转位至细胞核，在调节 NF-kappa B 信号通路方面发挥着独特的作用。其独特的脂质结构有利于膜相互作用，提高了其生物利用度，促进了特定蛋白质的相互作用。这种化合物还能影响信号中间体的磷酸化状态，从而微调炎症反应和细胞应激途径的动力学。

棕榈酸甲酯通过影响NF-κB通路在调节细胞信号传导方面发挥着重要作用。其独特的酯化结构增强了脂溶性，促进了有效的膜结合以及与脂筏的相互作用。这种化合物可以改变参与该通路的蛋白质复合物的动态，从而可能影响IκB蛋白的磷酸化与降解。此外，其疏水性特征可能会影响细胞应激反应和炎症信号传导级联。

9-甲基链霉酮在NF-κB信号传导通路中表现出有趣的相互作用，主要通过其调节蛋白质-蛋白质相互作用的能力。其独特的结构特征有助于稳定特定的转录因子，影响其核易位。这种化合物还可以改变下游信号传导事件的动力学，从而可能影响目的基因的表达。此外，其独特的疏水性可以增强其对膜相关蛋白的亲和力，影响细胞对压力和炎症的反应。

BAY 11-7082 是一种 NF-kappa B 激活的选择性抑制剂，主要通过破坏 IκBα 的磷酸化发挥作用。这种化合物能独特地稳定 IκBα，防止其降解和随后释放 NF-kappa B 二聚体。该化合物与 IκB 激酶复合物的独特分子相互作用改变了信号级联的动态，有效调节了细胞反应，影响了各种生物环境中的转录调控。

Yangonin是一种与NF-kappa B信号通路相互作用的著名化合物，主要通过其调节IκB蛋白磷酸化的能力发挥作用。这种调节剂会影响 NF-kappa B 向细胞核的转位，从而影响基因的表达。其独特的结构特征有助于与关键调控蛋白进行特定的相互作用，改变该通路的动力学，并可能影响细胞对压力和炎症的反应。

二乙基二硫代氨基甲酸-d10 钠盐三水合物是一种有效的 NF-kappa B 信号通路调节剂。其独特的结构有利于螯合金属离子，从而影响参与 NF-kappa B 通路的各种激酶的活性。通过改变细胞内的氧化还原状态，它可以影响支配 IκBα 稳定性的磷酸化过程，从而影响 NF-kappa B 向细胞核的转位及其转录活性。

4-Aminosalicylic acid sodium salt dihydrate 通过与特定细胞成分相互作用，成为 NF-kappa B 活性的重要调节剂。其独特的氨基和羧基官能团使其能够形成氢键和离子相互作用，从而影响蛋白质的构象和稳定性。这种化合物可以调节 IκB 蛋白的泛素化过程，从而影响 NF-kappa B 二聚体的释放和核定位，最终影响基因表达动态。