NF-E2抑制剂包括多种化学化合物,这些化合物调节NF-E2蛋白的活性。NF-E2是一种转录因子,参与多种细胞过程,包括抗氧化反应和炎症调节。这些抑制剂并不直接靶向NF-E2,而是通过影响上游信号通路或相关分子,间接改变NF-E2的活性。这些抑制剂的分子机制是多方面的,通常涉及复杂的生化途径。例如,姜黄素和萝卜硫素调节Keap1-Nrf2-ARE通路。姜黄素通过修饰Keap1的半胱氨酸残基,破坏其与Nrf2的相互作用,从而影响NF-E2调控的基因表达。萝卜硫素则通过修饰Keap1,促进Nrf2的释放和核转位,影响与氧化应激反应基因相关的NF-E2活性。
槲皮素、木犀草素和EGCG通过PI3K/Akt和MAPK等通路发挥其调节作用。槲皮素抑制PI3K和Akt,导致NF-kB活性降低,而NF-kB与NF-E2密切相关,从而改变其转录活性,特别是在与细胞增殖和存活相关的基因中。木犀草素对NF-E2的影响也是通过其对这些通路的作用,突显了其在调节相关基因表达中的作用。EGCG是一种儿茶素,通过影响MAPK通路的成分如ERK、JNK和p38 MAPK,这些都是NF-E2的上游调节因子,从而影响NF-E2的活性。白藜芦醇和咖啡酸通过SIRT1和NF-kB等通路展示其对NF-E2的影响。白藜芦醇激活SIRT1,影响NF-kB的去乙酰化,从而调节与炎症和氧化应激相关的基因中的NF-E2活性。咖啡酸抑制NF-kB,改变NF-E2在类似基因集中的转录活性。
总之,NF-E2抑制剂代表了一类通过各种生化途径间接调节NF-E2活性的化合物。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素是姜黄的一种主要成分,它主要通过 Keap1-Nrf2ARE 途径抑制 NF-E2 相关途径。它能调节 Nrf2 的活化,抑制 NF-E2 调节基因的表达。姜黄素会改变 Keap1 上的半胱氨酸残基,影响其与 Nrf2 的相互作用,进而影响 NF-E2 的活性。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
从十字花科蔬菜中提取的红景天(Sulforaphane)可通过 Nrf2-Keap1-ARE 途径间接抑制 NF-E2。它能修饰 Keap1 的半胱氨酸残基,导致 Nrf2 释放和核转位,从而改变与氧化应激有关的 NF-E2 调节基因的表达。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
槲皮素是一种存在于多种植物中的黄酮类化合物,它通过 PI3K/Akt 途径间接调节 NF-E2 的活性。它能抑制 PI3K 和 Akt,降低与 NF-E2 密切相关的 NF-kB 活性,从而改变 NF-E2 靶基因的转录活性,特别是那些与细胞增殖和存活有关的基因。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
绿茶中的EGCG含量丰富,可通过MAPK通路影响NF-E2活性。它调节NF-E2的上游调节因子ERK、JNK和p38 MAPK活性,从而影响NF-E2活性,特别是在应激反应和抗氧化基因表达方面。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇存在于葡萄和浆果中,可通过SIRT1途径影响NF-E2。激活SIRT1,可影响NF-kB的去乙酰化,调节NF-E2并改变NF-E2目的基因的转录活性,特别是在炎症和氧化应激反应中。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素是豆制品中的一种异黄酮,它通过抑制酪氨酸激酶来调节 NF-E2,影响各种信号通路和 NF-E2 调节基因的表达。 | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | ¥643.00 ¥1049.00 ¥2708.00 ¥8044.00 | 8 | |
鞣花酸(Ellagic Acid)从石榴等水果中提取,通过Nrf2途径间接影响NF-E2。它促进Keap1降解,增强Nrf2的核易位和活性,从而改变NF-E2调控的基因表达,特别是在抗氧化反应中。 | ||||||
Caffeic Acid | 331-39-5 | sc-200499 sc-200499A | 1 g 5 g | ¥350.00 ¥688.00 | 1 | |
咖啡酸存在于多种植物中,可通过 NF-kB 途径影响 NF-E2。通过抑制 NF-kB,它可以调节 NF-E2 的转录活性,影响参与炎症反应和氧化应激调节的基因。 | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | ¥293.00 ¥564.00 ¥1117.00 ¥1692.00 ¥21289.00 | 40 | |
木犀草素存在于多种植物中,可通过 PI3K/Akt 和 MAPK 途径间接调节 NF-E2 的活性,从而影响相关基因的表达。 |