neuronal kinesin heavy chain 抑制因子

常见的神经运动蛋白重链抑制剂包括但不限于Monastrol CAS 254753-54-3、Ispinesib CAS 336113-53-2、Eg5 Inhibitor III、Dimethylenastron CAS 863774-58-7、S-三苯甲基-L-半胱氨酸 CAS 2799-07-7 和 FTI-277 三氟乙酸盐 CAS 170006-73-2（游离碱）。

神经元驱动蛋白重链的化学抑制剂可通过各种机制破坏该蛋白的功能，其中所有机制都涉及抑制对该蛋白的运动功能至关重要的 ATPase 活性。已知的 Eg5 抑制剂莫那司特罗（Monastrol）可以与神经元驱动蛋白重链的运动结构域结合，阻碍驱动蛋白沿微管运动的 ATPase 活性。同样，Ispinesib 和 Filanesib 也都是驱动蛋白纺锤体蛋白的选择性抑制剂，它们可以附着在神经元驱动蛋白重链的运动结构域上，阻止 ATP 的转换，从而有效抑制该蛋白的运输功能。二甲亚司群通过与 Eg5 的相同运动结构域结合，可以抑制神经元驱动蛋白重链进行逆向运输所必需的 ATP 水解机制。

其他化学抑制剂，如 CW069 和 Kif15 抑制剂，可以干扰神经元驱动蛋白重链的构象和 ATP 酶活性。CW069 通过异构抑制作用改变了运动结构域的构象，从而抑制了蛋白质的运动活性。另一方面，Kif15-抑制剂则直接与马达结构域结合，阻碍 ATP 的水解。有丝分裂驱动蛋白 MCAK 的选择性抑制剂 Paprotrain 也能通过类似的机制阻断神经元驱动蛋白重链的 ATPase 活性，从而抑制其功能。另一种 Eg5 抑制剂 S-三苯甲基-L-半胱氨酸（S-Trityl-L-cysteine）也能通过与神经元驱动蛋白的运动结构域结合，阻碍 ATPase 活性，从而抑制神经元驱动蛋白重链。旨在抑制 Eg5 的 AZ82 能与神经元驱动蛋白重链的马达结构域结合，阻止 ATP 的转换。FTI-277 虽然不是运动结构域的直接抑制剂，但可以通过破坏蛋白质正常定位和功能所必需的翻译后修饰来抑制神经元驱动蛋白重链的功能。最后，GSK923295 是 CENP-E 驱动蛋白运动活性的抑制剂，它能与运动结构域结合并抑制 ATPase 活性（这是神经元驱动蛋白重链的共同特征），从而影响蛋白质的运输能力。