FTI-277 trifluoroacetate salt 的分子结构, CAS编号: 170006-73-2 (free base)
FTI-277 trifluoroacetate salt (CAS 170006-73-2 (free base))
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应用:
FTI-277 trifluoroacetate salt 是一种拟肽法尼基转移酶抑制剂
CAS号码:
170006-73-2 (free base)
纯度:
≥95%
分子量:
447.61
分子式:
C22H29N3O3S2•xC2HF3O2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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FTI-277三氟乙酸盐是法尼基转移酶（FTase）的抑制剂。研究表明，该化合物是一种高效的Ras CAAX拟肽，可拮抗H-和K-Ras的致癌信号。它因其抑制法尼基转移酶活性的能力而常用于科学研究，法尼基转移酶是一种参与蛋白质异戊烯化的酶。FTI-277三氟乙酸盐是该化合物的三氟乙酸盐形式。作为一种有效的FTI，FTI-277三氟乙酸盐通过与酶结合并阻止法尼基团转移至靶蛋白来发挥其对法尼基转移酶的抑制作用。这种抑制作用破坏了由法尼基化蛋白调节的正常信号通路，这些蛋白参与各种细胞过程，如细胞增殖和存活。在科学研究中，FTI-277三氟乙酸盐被广泛用于研究不同生物系统中法尼基转移酶和法尼基化的作用。它已被用于研究法尼基转移酶抑制剂对癌细胞的影响，因为某些参与肿瘤生长和转移的蛋白质需要法尼基化才能正常发挥功能。通过抑制法尼基转移酶，FTI-277三氟乙酸盐显示出作为抗癌药物的潜力，通过干扰驱动肿瘤进展的信号通路来实现。
FTI-277 trifluoroacetate salt (CAS 170006-73-2 (free base)) 参考文献
- 法尼基转移酶抑制剂 FTI-277 可抑制表达野生型 RAS 的 HeLa 细胞中 24-kDa FGF2 诱导的放射抗性。 | Cohen-Jonathan, E., et al. 1999. Radiat Res. 152: 404-11. PMID: 10477917
- 靶向甲羟戊酸途径是抑制人类肝细胞癌中致癌 FoxM1 转录因子的一种新型治疗方法。 | Ogura, S., et al. 2018. Oncotarget. 9: 21022-21035. PMID: 29765517
- 辛伐他汀的抗结核活性是通过AMPK-mTORC1-TFEB轴由胆固醇驱动的自噬作用介导的。 | Bruiners, N., et al. 2020. J Lipid Res. 61: 1617-1628. PMID: 32848049
- 肝脏特异性 HMG-CoA 还原酶急性缺失后的必需异肾上腺素耗竭和 ER 应激诱导。 | De Giorgi, M., et al. 2020. J Lipid Res. 61: 1675-1686. PMID: 33109681
- 氨基酸通过阻断溶酶体 ATXN3 去泛素化酶的活性，增强 Rheb 的多泛素化及其与 mTORC1 的结合。 | Yao, Y., et al. 2020. Mol Cell. 80: 437-451.e6. PMID: 33157014
- 用于宿主靶标和药物发现的稳定的丁型肝炎病毒生产细胞系。 | Bach, C., et al. 2023. Antiviral Res. 209: 105477. PMID: 36511319
抑制剂：
Farnesyl Transferase, GGPS1 (geranylgeranyl diphosphate synthase 1), GGtase-α, neuronal kinesin heavy chain, PIG-V, R-ras3, 和 TGN38B.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
FTI-277 trifluoroacetate salt, 1 mg | sc-215058 | 1 mg | RMB1805.00 | |||
FTI-277 trifluoroacetate salt, 5 mg | sc-215058A | 5 mg | RMB6555.00 |