神经导航蛋白1抑制剂属于一种独特的化学类别,在科学研究中备受关注。这些抑制剂的特点是能够调节神经导航蛋白1(NAV1)的活性,NAV1是一种参与神经元发育和轴突引导的蛋白质。神经导航蛋白1对于胚胎发育过程中神经元的正常生长和迁移以及中枢神经系统神经回路的建立至关重要。抑制剂通过选择性地与神经导航蛋白1的活性位点结合,干扰其正常功能。通过这种方式,它们对神经导航和引导的复杂过程施加了调控影响。对神经导航蛋白1活性的这种调节可能会影响神经网络的形成和连接,而神经网络的形成和连接对于神经系统的正常运作至关重要。从化学角度来说,神经导航蛋白1抑制剂具有多种结构特征,这反映了药物化学领域为设计对目标蛋白具有高亲和力和选择性的分子而付出的巨大努力。这些抑制剂通常具有特定的官能团和空间排列,使其能够与神经导航蛋白1活性位点内的关键残基相互作用,从而阻碍其正常的酶活性。
研究神经导航蛋白1抑制剂的研究主要集中于阐明其分子作用机制,并探索其在各种实验模型中对神经元发育的影响。这些抑制剂在影响轴突生长、神经元迁移和早期发育阶段神经元连接的建立方面显示出一定的前景。科学家们正在不断探索神经导航蛋白1抑制剂,旨在揭示其精确机制,并进一步优化其化学结构,以增强效力、选择性和药代动力学特性。继续在这一领域进行研究,将加深我们对神经元发育的理解,并有助于神经科学及相关学科的未来发展。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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A-803467 | 944261-79-4 | sc-201068 sc-201068B sc-201068A | 10 mg 25 mg 50 mg | ¥982.00 ¥2076.00 ¥3858.00 | 1 | |
作为一种强效的选择性 Nav1.8 抑制剂,A-803467 在研究中显示出很强的镇痛特性。它选择性地靶向 Nav1.8 通道,该通道主要表达于参与疼痛传导的感觉神经元中。 | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | ¥361.00 ¥790.00 | 5 | |
卡马西平最初是作为抗惊厥药开发的,它也具有抑制 Nav1 的作用。 | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
利多卡因是一种著名的局部麻醉剂,是一种可逆的 Nav1 抑制剂。它能阻断感觉神经元中的钠通道,导致暂时性痛觉丧失。 | ||||||
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | ¥790.00 | ||
苯妥英钠主要用作抗癫痫药物,也具有抑制Nav1的特性。它通过与处于非激活状态的Nav1通道选择性结合,稳定神经元膜,防止其激活并降低神经元的兴奋性。 | ||||||
A 887826 | 1266212-81-0 | sc-362708 sc-362708A | 10 mg 50 mg | ¥2426.00 ¥9578.00 | ||
A-887826 是一种选择性 Nav1.9 抑制剂。Nav1.9 通道主要在痛觉神经元中表达,抑制这些通道可降低痛觉。 |