NDUFA1 抑制因子

常见的NDUFA1抑制剂包括但不限于Piericidin A CAS 2738-64-9、ε-Caprolactam CAS 105-60-2、Fenpyroximate CAS 111812-58-9、Diphenyleneiodonium chloride CAS 4673-26-1和Papaverine CAS 58-74-2。

NDUFA1 抑制剂包括通过靶向线粒体复合物 I 或相关线粒体功能来间接影响 NDUFA1 功能的化学品。NDUFA1 作为复合体 I 的一部分，在线粒体电子传递链的初始阶段发挥着关键作用，对 ATP 的产生和细胞能量代谢至关重要。腐霉利和墩果苷 A 是复合体 I 的显著抑制剂，可直接干扰电子传递过程，从而可能影响 NDUFA1 的功能。Amytal、己内酰胺、Fenpyroximate 和 Papaverine 也是复合体 I 的抑制剂，只是特异性和效力不同。通过抑制复合体 I，这些化合物可以破坏 NDUFA1 在复合体中的正常功能，导致电子传递效率降低和线粒体呼吸改变。二苯基碘氯化铵虽然是含黄蛋白酶的广泛抑制剂，但也会影响复合体 I 的活性。不过，它对 NDUFA1 的影响是对线粒体功能更广泛抑制的一部分。

Sulfoxaflor 和 BAY 87-2243 是另外两种已知以复合体 I 为靶点的化合物，它们对复合体 I 的抑制作用会间接影响 NDUFA1 在电子传递和能量代谢中的作用。这可能会间接影响 NDUFA1 的活性和线粒体的整体效率。IACS-010759 是一种氧化磷酸化抑制剂，这一过程与复合体 I 的功能密切相关，进而影响 NDUFA1。通过抑制氧化磷酸化，它可以间接影响 NDUFA1 在电子传递中的作用。Mito-TEMPO 是一种靶向抗氧化剂，由于其在调节线粒体氧化应激方面的作用而被列入其中。虽然它不是复合体 I 或 NDUFA1 的直接抑制剂，但可以影响 NDUFA1 运行的线粒体环境。