Date published: 2025-9-7

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BAY 87-2243 (CAS 1227158-85-1)

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说明书
备用名:
1-cyclopropyl-4-[4-[[5-methyl-3-[3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-1H-pyrazol-1-yl]methyl]-2-pyridinyl]-piperazine
CAS号码:
1227158-85-1
分子量:
525.5
分子式:
C26H26F3N7O2
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.

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BAY 87-2243 (CAS 1227158-85-1) 参考文献

  1. BAY 87-2243 是低氧诱导基因活化的高效选择性抑制剂,通过抑制线粒体复合物 I 而具有抗肿瘤活性。  |  Ellinghaus, P., et al. 2013. Cancer Med. 2: 611-24. PMID: 24403227
  2. BAY 87-2243是一种新型缺氧诱导基因活化抑制剂,它能改善头颈部人体异种移植物在分次照射后的局部肿瘤控制,其改善程度与照射时间有关。  |  Helbig, L., et al. 2014. Radiat Oncol. 9: 207. PMID: 25234922
  3. 用线粒体复合物 I 抑制剂 BAY 87-2243 治疗小鼠肿瘤时,18F-FAZA PET 成像反应跟踪肿瘤的复氧情况。  |  Chang, E., et al. 2015. Clin Cancer Res. 21: 335-46. PMID: 25381339
  4. 使用 BAY 87-2243 靶向线粒体复合体 I 可减少黑色素瘤的生长。  |  Schöckel, L., et al. 2015. Cancer Metab. 3: 11. PMID: 26500770
  5. BAY 87-2243 通过激活 GSK-3β 使肝癌 Hep3B 细胞对组蛋白去乙酰化酶抑制剂治疗敏感。  |  Li, YL., et al. 2019. Exp Ther Med. 17: 4547-4553. PMID: 31186678
  6. 用于兴奋剂控制的低氧诱导因子稳定剂 BAY 87-2243, MK-8617 和 PT-2385 在马肝微粒体中的代谢研究。  |  Philip, M., et al. 2022. Drug Test Anal. 14: 1703-1723. PMID: 35853151
  7. 在实验性自身免疫性肌无力炎症模型中,靶向 HIF-1α 可通过调节细胞和体液免疫缓解炎症反应并重建 CD4+ T 细胞亚群平衡。  |  Yu, L., et al. 2024. Life Sci. 336: 122287. PMID: 37995933
  8. PIEZO1 通过调节 ROS/Wnt/β-catenin 轴发挥抑癌作用。  |  Bo, H., et al. 2024. Thorac Cancer. 15: 1007-1016. PMID: 38494915
  9. mTOR 信号通路调节 HIF-1 α 对 LPS 诱导的肠粘膜上皮损伤模型的影响。  |  Huang, Z., et al. 2024. BMC Mol Cell Biol. 25: 13. PMID: 38654163
  10. 微调脂质体的完整性,以实现差异化的转运并增强抗肿瘤疗效。  |  Su, J., et al. 2024. J Control Release. 372: 69-84. PMID: 38866244

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产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

BAY 87-2243, 5 mg

sc-507483
5 mg
RMB1128.00