Ndfip2抑制剂是一类特殊的化学物质,其结构可调节Ndfip2蛋白的活性,而Ndfip2蛋白是内吞作用和蛋白质降解的关键调节因子。通过与Ndfip2或其相关信号通路相互作用,这些抑制剂可以影响一系列细胞过程,包括蛋白质泛素化和降解、细胞信号传导和细胞运输机制。抑制剂通过阻碍蛋白质与E3泛素蛋白连接酶相互作用的能力来实现这一目标,从而减少目标蛋白质的泛素化和随后的降解。Ndfip2抑制剂通常会阻断Ndfip2与其所调节的酶之间的相互作用。有些抑制剂可能直接与Ndfip2蛋白结合,从而阻碍其与E3泛素蛋白连接酶相互作用的能力。其他抑制剂可能通过抑制Ndfip2调节的酶发挥作用,从而间接减少其对蛋白质泛素化和降解的影响。此外,一些Ndfip2抑制剂会影响Ndfip2的表达或稳定性,从而间接改变其活性。
具体的作用机制可能有所不同,但所有Ndfip2抑制剂都具有一个共同特征,即能够调节Ndfip2的活性,从而影响更广泛的细胞过程。值得注意的是,这些抑制剂通常具有高度特异性,通常针对Ndfip2蛋白或其相关信号传导途径的独特结构或功能。这使得它们能够选择性地调节Ndfip2的活性,而不会显著影响其他细胞过程。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥1264.00 ¥2245.00 ¥3915.00 ¥7706.00 ¥15073.00 ¥64556.00 | 12 | |
Eeyarestatin I 可抑制 ERAD 通路的活性,这可能会影响 Ndfip2 在蛋白质降解中的作用。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
巴夫洛霉素A1是一种V-ATP酶抑制剂,能够影响内吞作用,并可能影响Ndfip2的功能 |