NCAM-L1抑制剂,全称神经细胞粘附分子L1抑制剂,属于一类旨在调节生物系统中NCAM-L1蛋白功能的化合物。NCAM-L1,也被称为神经细胞粘附分子L1,是一种主要存在于神经系统中的细胞粘附分子,在各种发育和生理过程中起着至关重要的作用。这些抑制剂专门设计用于靶向并与NCAM-L1分子相互作用,对其活性进行调控,而不直接改变其他细胞成分的结构或功能。
NCAM-L1抑制剂通常是小分子或肽类物质,它们通过与NCAM-L1特定结合位点结合,干扰其粘附和信号传导特性。通过这种方式,它们可以影响轴突引导、神经元迁移和突触形成等过程,这些过程对于神经系统的正常发育和功能至关重要。抑制NCAM-L1可能导致细胞间相互作用的改变,影响细胞迁移、神经突生长和神经元可塑性等功能。研究人员利用这些抑制剂作为理解神经发育和可塑性复杂机制的宝贵工具,从而深入了解神经系统的基本生物学。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Tyrphostin RG 14620 | 136831-49-7 | sc-200593 sc-200593A | 5 mg 10 mg | ¥722.00 ¥1467.00 | ||
作为 NCAM-L1 的异构调节剂,可改变受体构象并阻碍其信号传导途径。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
通过调节对 NCAM-L1 功能至关重要的细胞内钙水平,损害 NCAM-L1 介导的细胞粘附。 | ||||||
AZD8931 | 848942-61-0 | sc-364426 sc-364426A | 5 mg 10 mg | ¥2933.00 ¥5528.00 | ||
作为 NCAM-L1 和相关酪氨酸激酶的双重抑制剂,可破坏促进细胞粘附的信号级联。 | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | ¥2426.00 | ||
通过靶向其整合素受体伙伴破坏 NCAM-L1 信号传导,阻止形成稳定的细胞粘附复合物。 | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | ¥1670.00 | 104 | |
干扰 NCAM-L1 翻译后修饰,导致受体蛋白错误折叠和降解。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
靶向与 NCAM-L1 相关的细胞内信号通路,抑制其对细胞粘附的下游效应。 | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2708.00 | 17 | |
通过阻断蛋白激酶的活性抑制 NCAM-L1 信号传导,蛋白激酶是其下游通路的关键组成部分。 |