NC2α激活剂

环磷酸腺苷（cAMP）是一种次级信使，可通过调节细胞内 pH 值增强 NC2α 的活性。NC2α 是一种钠/碳酸氢盐共转运体，具有挤出细胞内酸性物质的功能。cAMP 的产生可激活蛋白激酶 A (PKA)，使其磷酸化并激活 NC2α，从而导致碳酸氢盐转运增加，细胞随之碱化。

福斯可林是腺苷酸环化酶的激活剂，腺苷酸环化酶是一种催化 ATP 转化为 cAMP 的酶。cAMP 水平的提高可促进 PKA 的活化，而 PKA 又可激活 NC2α，从而增强其碳酸氢盐转运功能。

前列腺素E2（PGE2）是一种自身分泌和旁分泌介质，可通过增加细胞内cAMP水平间接激活NC2α，从而激活PKA并增强NC2α的功能。

异丁基甲基黄嘌呤（IBMX）是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，磷酸二酯酶是一种降解cAMP的酶。通过增加细胞内cAMP水平，IBMX可以促进PKA依赖性磷酸化作用和NC2α的激活。

罗利普仑是磷酸二酯酶4的选择性抑制剂，磷酸二酯酶4专门负责降解cAMP。通过阻止 cAMP 降解，罗利普仑可通过激活 PKA 增强 NC2α 的功能。

冈田酸是一种强效蛋白磷酸酶1和2A抑制剂。它可以防止由这些磷酸酶催化的NC2α去磷酸化失活，从而增强NC2α的活性。

肾上腺素可与β-肾上腺素能受体结合，导致 cAMP 生成增加。这反过来又激活了 PKA，从而增强了 NC2α 的活性。

去甲肾上腺素与肾上腺素一样，可与β-肾上腺素能受体结合并刺激 cAMP 生成，从而通过 PKA 激活 NC2α。

多巴胺可与 D1 类多巴胺受体结合，后者与腺苷酸环化酶正向耦合。这会导致 cAMP 水平升高，随后通过 PKA 激活 NC2α。

组胺可与 H2 组胺受体结合，而 H2 组胺受体与腺苷酸环化酶正向耦合，导致 cAMP 水平升高，并通过 PKA 激活 NC2α。