NALP9A 抑制因子

常见的NALP9A抑制剂包括但不限于Anakinra（CAS 143090-92-0）、Parthenolide（CAS 20554-84-1）、Glyburide（Glibenclam ide) CAS 10238-21-8、BAY 11-7082 CAS 19542-67-7和Filgotinib CAS 1206161-97-8。

NALP9A是具有吡林结构域的NLR家族成员，NALP9A的抑制剂可根据其与炎性体复合物相互作用或影响炎性体复合物的能力进行分类。anakinra或细胞因子抑制因子等化合物可作为白细胞介素-1受体的拮抗剂，通过阻断促炎细胞因子的作用间接降低炎性体的活性。其他抑制剂，如 parthenolide、Bay 11-7082、PDTC 和 CAPE，以 NF-kB 通路为靶点，而 NF-kB 通路在调节参与炎症反应的基因（包括炎症体成分的表达）方面发挥着至关重要的作用。这些抑制剂可以调节炎症小体激活的上游通路。

此外，还有一些抑制剂，如 MCC950、CRID3 和 glyburide，它们与 NLRP3 炎症小体的关系更为密切，但仍能为炎症小体活性的一般调节提供启示。它们对 NLRP3 的影响表明，它们可能与相关的炎性体（如 NALP9A 可能是其中的一部分）发生相互作用。此外，MNS 和 VX-765 等化合物分别以激酶和 Caspases 为靶标，而激酶和 Caspases 对于炎性体的信号传导和激活至关重要。通过抑制这些酶，它们可能会间接影响 NALP9A 相关炎性体的功能。最后，秋水仙碱对微管聚合的影响会影响细胞因子的释放和炎性体的组装，从而提供了一种间接调节 NALP9A 活性的途径。