Na+ CP type VIIα 抑制因子
常见的 Na+ CP VIIα 型抑制剂包括但不限于阿米洛利 CAS 2609-46-3、利多卡因 CAS 137-58-6、欧阿巴因-d3（主要）CAS 630-60-4、12β-羟基地高辛 CAS 20830-75-5 和维拉帕米 CAS 52-53-9。
被归类为 Na+ CP VIIα 型抑制剂的化学品种类繁多，可干扰钠离子转运和信号传导途径。这些化合物包括上皮钠通道、电压门控钠通道和 Na+/K+ ATP 酶泵的抑制剂。对这些通道和泵的抑制可间接影响 Na+ CP VIIα 型的活性，尤其是当该蛋白参与维持钠平衡、产生动作电位或属于更大的钠调节蛋白复合物时。
所选化合物通过改变钠在细胞膜上的电化学梯度发挥作用，这是细胞生理学的一个基本方面。氨苯蝶啶、苯那米尔和苯扎米尔等化合物对ENaC的抑制会减少钠的重吸收，如果Na+ CP VIIα的作用与ENaC类似，就会影响其活性。相反，河豚毒素和利多卡因会阻断电压门控钠通道，阻止动作电位的启动和传播。如果 Na+ CP VIIα 型与兴奋性有关或与这些通道耦合，那么这种作用可能会调节 Na+ CP VIIα 型。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3272.00 | 7 | |
已知阿米洛利可抑制上皮钠通道（ENaC），如果该蛋白的功能与ENaC相似，则可能间接影响Na+ CP VIIα型的活性。 | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
利多卡因会阻断电压门控钠通道，其作用可能会抑制钠通道复合体或相关信号通路中的蛋白质。 | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | ¥5709.00 | |||
Ouabain 可抑制 Na+/K+ ATPase 泵，从而通过改变 Na+ 梯度间接降低 Na+ 依赖性蛋白的活性。 | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | ¥1579.00 ¥7672.00 | ||
12β-Hydroxydigitoxin 还以 Na+/K+ ATPase 为靶标，导致细胞内 Na+ 水平升高，如果 Na+ CP VIIα 依赖于 Na+ 梯度，就有可能受到影响。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
维拉帕米可阻断 L 型钙通道；Ca2+ 稳态的变化可间接影响 Na+/Ca2+ 交换器，并可能影响 Na+ CP VIIα 型的活性。 | ||||||
Ranolazine | 95635-55-5 | sc-212769 | 1 g | ¥1207.00 | 3 | |
雷诺嗪会抑制心脏细胞中 Na+ 电流的晚期阶段，如果 Na+ CP VIIα 型参与心脏钠处理，那么它的功能可能会发生改变。 | ||||||
Benzamil•HCl | 161804-20-2 | sc-201070 | 50 mg | ¥2200.00 | 1 | |
苯扎米尔是另一种ENaC阻断剂，它也可能通过影响钠的重吸收和转运来调节Na+ CP VIIα型的活性。 | ||||||
Isradipine | 75695-93-1 | sc-201467 sc-201467A | 10 mg 50 mg | ¥970.00 ¥3588.00 | 1 | |
伊斯拉地平是一种钙通道阻滞剂，通过改变细胞内 Ca2+ 水平，可能会间接影响 Na+ 转运体或通道，包括 Na+ CP VIIα 型。 | ||||||
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | ¥790.00 | ||
苯妥英能使电压门控 Na+ 通道稳定在非活性状态，如果它与这些通道相互作用或受其调节，就有可能抑制 Na+ CP VIIα 型。 | ||||||