Date published: 2025-9-8

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Na+ CP type X alpha 抑制因子

圣克鲁斯生物技术公司现提供多种 Na+ CP X 型 alpha 抑制剂,可用于各种应用。钠通道是神经元和肌肉细胞等可兴奋细胞的重要组成部分,负责动作电位的启动和传播。Na+ CP X 型 alpha 亚基是电压门控钠通道的一种特殊异构体,在调节细胞电活动方面发挥着独特的作用,尤其是在大脑和心脏等特殊组织中。针对这种特定钠通道亚型的抑制剂是科学研究中的宝贵工具,可选择性地抑制 Na+ CP X 型 alpha 通道,研究它们在细胞信号传导和电兴奋性中的功能。研究人员利用这些抑制剂来探索 Na+ CP X 型阿尔法通道如何促进神经元发射模式、肌肉收缩和其他重要生理过程的调节。这些抑制剂对于研究神经系统疾病、心律失常和其他涉及钠通道活动异常的疾病的分子机制也至关重要。此外,Na+ CP X 型 alpha 抑制剂对于开发旨在调节钠通道活性的新疗法,治疗与电信号紊乱有关的疾病也至关重要。这些抑制剂的出现极大地推动了神经科学、心脏病学和细胞生物学研究的发展,为人们深入了解钠通道功能的复杂调控机制提供了重要依据。点击产品名称查看现有 Na+ CP X 型 alpha 抑制剂的详细信息。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

A-803467

944261-79-4sc-201068
sc-201068B
sc-201068A
10 mg
25 mg
50 mg
¥982.00
¥2076.00
¥3858.00
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A-803467是一种钠通道的选择性调节剂,尤其影响与非激活状态相关的门控机制。其独特的分子结构使其能够与特定结合位点相互作用,改变通道的构象动力学。这种调节作用会影响钠离子渗透的动力学,从而产生不同的电生理反应。该化合物的亲脂特性有助于其膜分区,增强其与脂质双层的相互作用。

Tetracaine hydrochloride

136-47-0sc-251166
sc-251166A
5 g
25 g
¥575.00
¥1049.00
(0)

盐酸四卡因是一种强效钠离子通道阻断剂,对钠离子通道的失活状态具有独特的亲和力。其结构特征有助于与通道蛋白进行特定相互作用,从而改变通道动力学。该化合物的疏水区域可有效整合到脂质膜中,影响离子流动和通道动力学。此外,其稳定通道特定构象的能力可增强其对钠离子传导的影响,从而产生独特的生物物理特性。