被称为 N28178 抑制剂的化学类别意味着有一组化合物专门用于抑制被称为 N28178 的蛋白质或生物实体。这些抑制剂是设计用来与蛋白质结合并抑制其天然功能的分子。这种抑制作用可以通过与蛋白质的活性位点、底物结合域或对其活性至关重要的任何其他区域的直接相互作用来实现。抑制剂可通过各种机制发挥作用,例如竞争性抑制(抑制剂与天然底物竞争结合)或异位抑制(抑制剂与底物结合引起构象变化,从而降低蛋白质的活性)。
发现和设计 N28178 抑制剂可能需要结合计算建模和经验测试。分子对接和动力学模拟等计算方法可以预测候选分子与 N28178 蛋白的潜在结合位点和亲和力。随后对这些分子进行合成和迭代化学修饰,可以完善它们的抑制特性。为了评估这些抑制剂与 N28178 蛋白的结合效率和特异性,需要进行详细的生化试验。这些研究将有助于深入了解抑制剂的结构-功能关系,并可能通过观察 N28178 受抑制的后果来阐明其生物学作用。了解 N28178 抑制剂的作用模式至关重要。这需要采取多方面的方法,结合 X 射线晶体学或低温电子显微镜等技术,以揭示这些抑制剂与蛋白质在原子水平上相互作用的精确方式。这些详细的结构信息对于合理设计更强效、更具选择性的抑制剂非常宝贵。此外,对 N28178 抑制剂的研究还有助于增进有关蛋白质-配体相互作用和蛋白质生物活性基本机制的基础科学知识。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂,它可能会导致染色质更加开放,并可能导致基因表达上调。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
作用于参与基因表达调控的视黄酸受体。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥350.00 ¥530.00 ¥948.00 ¥2505.00 | 19 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,已知可通过影响染色质结构来影响基因表达。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥1027.00 ¥1568.00 ¥4219.00 | 36 | |
可通过作用于糖皮质激素受体来调节细胞中的基因表达谱。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥463.00 ¥1489.00 ¥2414.00 ¥5641.00 ¥10695.00 | 119 | |
激活蛋白激酶 C,从而通过各种信号通路改变基因表达。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1941.00 ¥3441.00 | 66 | |
阻断 N-连接的糖基化,影响蛋白质的稳定性,并可能影响基因表达。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1534.00 ¥5032.00 | 114 | |
破坏 ER 的钙储存,导致应激反应,从而改变基因表达。 | ||||||
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | ¥350.00 ¥1320.00 ¥10357.00 | 136 | |
二甲基亚砜通常用作溶剂,可影响细胞分化和基因表达。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
影响 Wnt 信号通路,并通过抑制 GSK-3 影响基因表达。 | ||||||