MYT1L 抑制因子
常见的MYT1L抑制剂包括但不限于ZSTK 474 CAS 475110-96-4、AZD7762 CAS 860352-01-8、SB 218 078 CAS 135897-06-2、LY2606368 CAS 1234015-52-1和AZD 5438 CAS 602306-29-6。
MYT1L抑制剂是一种独特的小分子化学类别，专门用于靶向和调节MYT1L激酶的活性。MYT1L（膜相关酪氨酸和苏氨酸特异性cdc2抑制性激酶样）是一种参与细胞周期进展调节的重要酶，特别是在G2/M检查点。这种激酶通过防止过早进入有丝分裂期并确保DNA复制和修复正常进行，在维持基因组稳定性方面发挥着关键作用。MYT1L通过磷酸化并抑制细胞周期依赖性激酶1（CDK1）来发挥其调节功能，而CDK1对于有丝分裂的启动至关重要。这一化学类别中的抑制剂经过精心设计，可与MYT1L相互作用并调节其激酶活性，从而使CDK1变得活跃并促进细胞周期的进展。
从结构上看，MYT1L抑制剂包含各种化学骨架，通常具有与MYT1L的ATP结合口袋结合的能力。通过占据这一关键的结合位点，这些抑制剂会破坏激酶磷酸化CDK1的能力，从而有效缓解MYT1L的抑制作用。这反过来会导致目标细胞中的细胞分裂和凋亡失控。虽然不同的MYT1L抑制剂具有不同的特定结构基序和化学特征，但它们的目标是相同的，即干扰MYT1L在细胞周期中的调节功能，最终促进细胞周期的进展。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | ¥846.00 | ||
ZSTK474 是 PI3K 的抑制剂，PI3K 是 MYT1L 的下游靶标。通过抑制 PI3K，它可以间接降低 MYT1L 的活性，促进 CDK1 的活化和癌细胞的细胞周期进展。 | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | ¥1207.00 | ||
AZD-7762 是 CHK1 的选择性抑制剂，CHK1 是 MYT1L 的下游靶标。抑制 CHK1 会导致 CDK1 激活和细胞周期进展，因此在癌症治疗中非常有用。 | ||||||
SB 218078 | 135897-06-2 | sc-203692 | 1 mg | ¥1501.00 | 1 | |
SB-218078 是一种 MYT1L 抑制剂，它能破坏 MYT1L-CDK1 复合物，使 CDK1 变得活跃并促进细胞周期的进展。它具有治疗癌症的潜力。 | ||||||
LY2606368 | 1234015-52-1 | sc-507521 sc-507521A sc-507521B sc-507521C sc-507521D sc-507521E | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥1986.00 ¥3384.00 ¥5642.00 ¥21435.00 ¥90252.00 ¥423075.00 | ||
LY2606368是一种强效、选择性MYT1L抑制剂，可破坏MYT1L-CDK1复合物。这会导致癌细胞无控制的细胞分裂和凋亡，使其成为一种有前景的抗癌药物。 | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | ¥2313.00 ¥9759.00 | ||
AZD-5438 是 MYT1L 下游 CDK1 的强效抑制剂。通过抑制 CDK1，它能促进细胞周期的进展，目前正被探索用作癌症疗法。 | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | ¥2933.00 | ||
LY3214996 是一种选择性 MYT1L 抑制剂，能破坏 MYT1L-CDK1 复合物。这导致细胞分裂失控和癌细胞凋亡，使其成为一种很有前景的抗癌药物。 | ||||||
CGP-60474 | 164658-13-3 | sc-507525 | 5 mg | ¥1862.00 | ||
CGP 60474 是一种 MYT1L 抑制剂，它能破坏 MYT1L-CDK1 复合物，使 CDK1 变得活跃并促进细胞周期的进展。它具有治疗癌症的潜力。 | ||||||