MYT1抑制剂属于一种独特的化合物类别,能够选择性地靶向并抑制MYT1蛋白的活性。MYT1蛋白(也称为髓磷脂转录因子1)是细胞周期的重要调节因子,主要在各种细胞类型的细胞核中表达。它通过作为细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)的负调节因子,在细胞周期的进展中发挥重要作用。通过抑制MYT1,这些化合物会破坏该蛋白的正常功能,导致细胞周期失调,并可能改变各种细胞过程。MYT1抑制剂专门设计用于与MYT1蛋白的活性位点结合,从而阻断其催化活性。这些化合物通常具有独特的化学结构,能够与蛋白活性位点内的关键残基相互作用。MYT1抑制剂通过结合相互作用阻止CDK1的磷酸化,从而激活CDK1并允许细胞周期继续进行。MYT1抑制剂的发现和开发为研究细胞周期的复杂调节机制提供了宝贵的见解。MYT1抑制剂的化学性质和结构特征经过精心设计,以增强其选择性、效力和特性,使其能够在细胞研究中有效调节MYT1的活性。通过选择性地抑制MYT1蛋白,这些化合物有望进一步阐明MYT1控制的生物过程,并加深我们对细胞周期调节的理解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PD 166285 | 212391-63-4 | sc-208153 | 5 mg | ¥1613.00 | 2 | |
PD 166285 作为一种 myt,由于其独特的结构框架促进了特定的氢键相互作用,因而具有显著的特性。这种化合物具有选择性反应能力,可以进行有针对性的亲电取代反应。它与过渡金属形成稳定络合物的能力增强了其催化潜力,而其独特的溶解特性则影响了它在各种化学环境中的行为,对动力学和热力学都有影响。 | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
这种化合物主要是一种微管脱稳剂,但也被证明可以抑制 MYT1,从而促进神经发生和神经元生长。 |