MYLK 抑制因子

常见的MYLK抑制剂包括但不限于HA-100二盐酸盐CAS 210297-47-5、Staurosporine CAS 62996-74-1、Calphost in C CAS 121263-19-2、Piceatannol CAS 10083-24-6和W-7 CAS 61714-27-0。

MYLK抑制剂属于一类特定的化合物，可靶向选择性地抑制肌球蛋白轻链激酶（MYLK）的活性。MYLK通过磷酸化肌球蛋白II的调节轻链，在调节肌肉收缩和细胞运动方面发挥着关键作用。该酶是一种丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶，在平滑肌收缩、细胞运动和细胞结构形成等各种生物过程中发挥着至关重要的作用。抑制MYLK会影响肌球蛋白轻链的磷酸化状态，进而影响肌肉收缩和细胞运动。MYLK已知参与信号转导通路，将细胞外信号转化为细胞反应，其活性受多种因素调节，包括钙、钙调蛋白和磷酸化状态。

MYLK抑制剂在化学上具有多样性，不同类别的化合物可能成为抑制剂。这些化合物通常与酶的催化位点或变构位点相互作用，导致其激酶活性降低。开发特异且有效的MYLK抑制剂需要对酶的结构和功能以及其活性和调节的分子机制有深入的了解。高通量筛选和基于结构的药物设计已被用于鉴定和优化MYLK抑制剂。这些化合物通常对MYLK具有高度选择性，可最大限度地减少脱靶效应，提高其在研究环境中的实用性。MYLK抑制剂的研究为肌肉收缩、细胞运动以及受MYLK活性影响的众多细胞过程的调节提供了宝贵的见解，有助于我们更广泛地了解细胞生理学和信号转导通路。