Myc1在许多情况下通常简称为Myc,它是一种转录因子,在调节细胞生长、增殖、分化和凋亡等多个细胞过程中发挥着关键作用。它是 Myc 蛋白家族的成员,Myc 蛋白家族因其螺旋-环-螺旋亮氨酸拉链基团而闻名,这使它们能够结合 DNA 并调控基因表达。Myc1 与另一种名为 Max 的蛋白质形成异源二聚体,这种二聚体有助于 Myc 与特定 DNA 序列结合,从而调节目标基因的转录。鉴于Myc1在细胞命运中的核心作用,它的表达和活性在正常生理条件下受到严格调控。然而,Myc1 功能或表达的异常会导致细胞增殖失控。
Myc1 抑制剂是一类专门针对并调节 Myc1 功能的化合物。这些抑制剂通过破坏Myc-Max相互作用、阻止Myc1与其靶DNA序列结合或干扰Myc1的转录活性来发挥作用。这样,它们就能有效抑制该转录因子介导的下游效应。对Myc1的策略性抑制为控制它所调控的无数细胞过程提供了一种机制。鉴于Myc1在细胞命运决定中的广泛影响及其与致癌转化的关联,了解和利用Myc1抑制剂的潜力可以让人们更深入地了解细胞调控和生长控制的分子奥秘。这些抑制剂的研究和开发在分子生物学和细胞研究领域至关重要,它们为剖析Myc1在各种生物环境中的微妙作用提供了工具。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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10058-F4 | 403811-55-2 | sc-213577 sc-213577B sc-213577A sc-213577C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥891.00 ¥1478.00 ¥2663.00 ¥4716.00 | 9 | |
通过破坏 c-Myc 与 Max 的相互作用来抑制 c-Myc,从而阻碍 Myc-Max 转录激活复合物的形成。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
靶向 BET 溴域,导致某些癌症类型的 c-Myc 表达下调。 | ||||||
KJ Pyr 9 | 581073-80-5 | sc-507276 | 5 mg | ¥1579.00 | ||
抑制 c-Myc 与 CBP 的 KIX 结构域之间的相互作用,影响 c-Myc 的转录活性。 | ||||||
Myci975 | 2289691-01-4 | sc-507277 sc-507277A sc-507277B | 100 mg 250 mg 1 g | ¥4738.00 ¥10718.00 ¥36317.00 | ||
专门设计用于通过阻止 c-Myc 的转录激活来抑制它。 | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥2956.00 | ||
一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,间接影响 c-Myc 的稳定性和活性。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
CDK4/6 抑制剂可导致某些细胞类型中 c-Myc 的下调。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
一种广泛的 CDK 抑制剂,通过抑制转录抑制因子间接影响 c-Myc 水平。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
HDAC抑制剂,可通过改变染色质结构和基因表达间接影响c-Myc的表达。 |