Myc抑制剂包括一系列不同的化合物,它们是Myc的直接或间接抑制剂,Myc是一种转录因子,在细胞周期进展、增殖和存活中起着至关重要的作用。这些抑制剂采用各种机制破坏 Myc 的功能,或直接干扰 Myc 与 Max 的相互作用,或抑制 BET 蛋白与乙酰化组蛋白的相互作用,或通过 Akt 信号转导、RNA 聚合酶 I 抑制和 Wnt/β-catenin 调节等途径间接调节 Myc 的表达。
10058-F4 和 JQ1 等直接抑制剂会破坏 Myc-Max 的相互作用,阻止活性复合物的形成,进而抑制 Myc 的转录激活。Omomyc 可竞争性地与 Myc 的 DNA 结合域结合,抑制其与靶基因的相互作用。10-DEBC、OICR-9429 和 CX-5461 等间接抑制剂分别通过调节 Akt 信号通路、MAX 蛋白相互作用和抑制 RNA 聚合酶 I 来影响 Myc 的表达。BETd-246、KJ-Pyr-9 和 A485 会破坏 BET 蛋白与乙酰化组蛋白的结合,从而影响 Myc 的转录活性。此外,DZNep 和 9-ING-41 还分别通过改变细胞甲基化和调节 Wnt/β-catenin 通路间接影响 Myc 的表达。多激酶抑制剂TG02通过抑制CDK和诱导细胞周期停滞来影响Myc的表达。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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10058-F4 | 403811-55-2 | sc-213577 sc-213577B sc-213577A sc-213577C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $79.00 $131.00 $236.00 $418.00 | 9 | |
10058-F4 是一种小分子抑制剂,它能破坏 Myc-Max 的相互作用,阻止 Myc 的转录激活。这种抑制作用会阻碍活性 Myc-Max 复合物的形成,并随后调节下游信号通路,从而抑制 Myc 介导的细胞过程,如增殖和抗凋亡。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 是一种溴化多聚酶域和域外(BET)蛋白抑制剂,它通过破坏 BET 蛋白与乙酰化组蛋白的结合来影响 Myc 的表达。这种破坏会抑制 Myc 的转录活性和下游信号传导,从而抑制依赖 Myc 的细胞功能,包括增殖和存活。 | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | $240.00 | ||
CX-5461 是一种选择性 RNA 聚合酶 I(Pol I)抑制剂,它通过破坏核糖体 RNA 的合成间接影响 Myc 的表达。CX-5461 对 Pol I 的抑制会导致核极应激和 p53 的激活,进而影响 Myc 的表达。CX-5461 对 Myc 表达的这种间接调节导致了对 Myc 驱动的细胞过程(包括增殖和存活)的抑制。 | ||||||
BETd-246 | 2140289-17-2 | sc-507288 | 5 mg | $1071.00 | ||
BETd-246 是一种溴域抑制剂,与 JQ1 类似,它能破坏 BET 蛋白与乙酰化组蛋白的结合。通过干扰这种相互作用,BETd-246 可抑制 Myc 的转录活性和下游信号通路,从而抑制依赖 Myc 的细胞功能,如增殖和抗凋亡。 | ||||||
KJ Pyr 9 | 581073-80-5 | sc-507276 | 5 mg | $140.00 | ||
KJ-Pyr-9是一种小分子抑制剂,它以Myc相关因子X(MAX)蛋白为靶标,阻止其与Myc相互作用。通过破坏 Myc-MAX 异源二聚体的形成,KJ-Pyr-9 可抑制 Myc 依赖性转录激活,从而调节 Myc 靶基因的表达,影响与增殖和存活相关的细胞过程。 | ||||||
Zotiraciclib | 937270-47-8 | sc-507450 | 10 mg | $202.00 | ||
这种化合物也被称为TG-02,是一种多激酶抑制剂,可靶向CDK和FLT3等激酶,间接影响Myc的表达。TG02抑制CDK会导致细胞周期停滞,影响Myc的表达和下游信号传导。 |