Mumps 抑制因子

常见的腮腺炎抑制剂包括但不限于利巴韦林 CAS 36791-04-5、1-金刚烷胺 CAS 768-94-5、阿昔洛韦 CAS 59277-89-3、盐酸胍 CAS 50-01-1 和氯喹 CAS 54-05-7。

腮腺炎抑制剂是可以通过与病毒成分直接相互作用或通过调节宿主细胞机制来干扰腮腺炎病毒生命周期各个方面的化学物质。利巴韦林（Ribavirin）和霉酚酸（Mycophenolic Acid）等 IMPDH 抑制剂会减少细胞内的 GTP 池，从而有效阻碍病毒 RNA 的合成。同样，盐酸胍可直接抑制病毒 RNA 聚合酶，而 2'-C-甲基腺苷则会导致病毒 RNA 提前终止。氯喹通过碱化内体 pH 值来实现内体融合，从而阻碍病毒基因组进入宿主细胞。在蛋白靶向抑制剂类别中，金刚烷胺通过与 M2 离子通道蛋白结合改变质子通量，病毒解衣。环己亚胺和奈非那韦分别以真核翻译和病毒蛋白酶为靶标，从而阻止病毒蛋白质的合成和成熟。

抑制腮腺炎复制的进一步策略侧重于操纵宿主细胞机制。2-脱氧-D-葡萄糖通过抑制糖酵解干扰细胞的 ATP 水平，导致病毒组装和出芽失效。左旋咪唑可增强宿主 T 细胞反应，从而增加γ 干扰素的产生，通过免疫激活进一步阻碍病毒复制。总之，腮腺炎抑制剂可以通过破坏病毒复制和组装、阻碍病毒进入和解衣过程以及增强宿主免疫反应来发挥作用。每种化学物质都通过靶向病毒成分或与宿主细胞途径相互作用，在腮腺炎生命周期的特定阶段发挥作用。