MTMR12 抑制剂包括一系列影响线粒体功能和能量的化学物质,它们会间接影响线粒体核糖体相关 GTPase 1(MTMR12)的活性。这些化合物通过各种机制产生作用,包括抑制线粒体氧化磷酸化复合物、改变线粒体氧化还原状态和破坏线粒体蛋白质合成。例如,某些针对线粒体复合物 I、III 和 IV 的化合物,如损害电子传递链和质子梯度的化合物,会导致 ATP 生成和线粒体膜电位下降,从而影响 MTMR12 发挥功能所需的环境。还有一些药物会抑制 ATP 合成酶或激活 AMP 激活的蛋白激酶,从而影响线粒体内的 ATP 供应和能量感应,这对 MTMR12 的运行动态至关重要。
其他抑制剂通过改变线粒体内蛋白质的合成或稳定性或影响线粒体蛋白质的前酰化和膜结合发挥作用。其中一些抑制剂直接与线粒体核糖体结合,阻碍线粒体功能所必需的蛋白质的合成,并可能影响 MTMR12 作为线粒体核糖体相关因子的作用。此外,改变线粒体内氧化还原状态的化合物会影响参与调节 MTMR12 活性的氧化还原敏感过程和途径。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Atovaquone | 95233-18-4 | sc-217675 | 10 mg | ¥2990.00 | 2 | |
作为线粒体复合物 III 的抑制剂,阿托伐醌会破坏电子传递,并通过影响线粒体生物能和功能间接抑制 MTMR12。 |